কোলরেটিক ক্যান্সারের নতুন জেনেটিক লিংক অধ্যয়নরত
সুচিপত্র:
- হিথার হ্যাম্পেলের মতে, সংখ্যার ভিত্তিতে গবেষকরা কিছুটা বিস্মিত হয়েছিল। ক্লিনিকাল অধ্যাপক, OSUCCC- জেমস, এবং অধ্যয়ন একটি প্রধান তদন্তকারী এ অভ্যন্তরীণ ঔষধ।
- বর্তমানে, এটি সুপারিশ করছে যে কোলন ক্যান্সার নির্ণয়ের সময় ডাক্তাররা লিঞ্চ সিনড্রোমের জন্য ক্যান্সার টিউমারকে পর্দা দেখায়।
- "আমরা অ্যাঞ্জেলিনা জোলি গল্প যা বংশগত স্তন ও ডিম্বাশয় ক্যান্সার নির্ণয়ের জন্য দেখেছি, এবং আমরা কোলন ক্যান্সার এবং লিঞ্চ সিনড্রোমের মতো কিছু পেয়েছি না, তাই এটি একই স্তরের মনোযোগ পেয়েছে না" হ্যাম্পেল বলেন
কলোরেক্টাল ক্যান্সারের ক্ষেত্রে, আপনার পরিবারের জেনেটিক মেকআপ আগের চিন্তা থেকে বড় ভূমিকা পালন করতে পারে।
ওহিও স্টেট ইউনিভার্সিটি কম্পিভেনচার ক্যান্সার সেন্টার- আর্থার জি। জেমস ক্যান্সার হাসপাতাল এবং রিচার্ড জে। সলভ রিসার্চ ইনস্টিটিউট (OSUCCC- জেমস) থেকে একটি গবেষণায় দেখা গেছে, যার বয়স 50 বছরের কম বয়সী মানুষের উপর নতুন তথ্য প্রকাশিত হয়েছে কলোরেক্টাল ক্যান্সার
বিজ্ঞাপনজ্ঞানগবেষকরা প্রাথমিকভাবে শুরু হওয়া কলোরেক্টাল ক্যান্সারের 450 রোগীর তথ্য বিশ্লেষণ করে দেখেছেন যে 16 শতাংশ রোগীর - অথবা 6 এর মধ্যে 1 - অন্তত একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক মিউটেশন আছে।
এই বংশগত পরিবর্তনগুলি ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়।
কোলন ক্যান্সার এবং লিঞ্চ সিনড্রোমের মধ্যে লিঙ্ক - একটি জেনেটিক অবস্থা যা কোলন ক্যান্সারের উচ্চ ঝুঁকি বহন করে - ভালভাবে বোঝা যায়, গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে লিঞ্চ সিনড্রোম কেবলমাত্র একটি ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টর।
বিজ্ঞাপনগবেষকগণ আজকে তাদের জার্নাল জামা জামা অংকোলজিতে প্রকাশিত করেছেন।
আরও পড়ুন: কলোরেকটাল ক্যান্সারের ঘটনাগুলি পান বিজ্ঞাপনজ্ঞান
নাম্বারগুলি একটি জাগরণ কলহিথার হ্যাম্পেলের মতে, সংখ্যার ভিত্তিতে গবেষকরা কিছুটা বিস্মিত হয়েছিল। ক্লিনিকাল অধ্যাপক, OSUCCC- জেমস, এবং অধ্যয়ন একটি প্রধান তদন্তকারী এ অভ্যন্তরীণ ঔষধ।
"আমরা জানতাম আমাদের অতীতে লিনচ সিন্ড্রোম অনেক কাজ করেছিল, অতীতে আমরা অনেক কাজ করেছি, এবং আমরা নিশ্চিত করেছি যে 8. 7 শতাংশ ক্ষেত্রে লিঞ্চ সিনড্রোম আছে," হ্যাম্পেল হেলথলিনকে বলেছিলেন । "তাই যে সংখ্যা প্রথম সূত্রপাত কোলন ক্যান্সারের এক কারণ। কিন্তু কি সত্যিই আশ্চর্যজনক ছিল যে অন্য 8 শতাংশ একটি ভিন্ন বংশগত ক্যান্সার সিন্ড্রোম ছিল। "
"আমরা অনুভব করি যে প্রাথমিক পর্যায়ে ক্যান্সারের ক্যান্সারের 16 শতাংশ হারে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত সংবেদনশীলতা রয়েছে, এটি আসলেই জিনতত্ত্বের পরামর্শ এবং এই সমস্ত রোগীদের জন্য একটি multigene ক্যান্সার প্যানেলের বিবেচনার বিষয় বিবেচনা করার সময়। হ্যাম্পেল "এখনই, ডাক্তার সাধারণত লিঞ্চ সিনড্রোমের জন্য স্ক্রিন দেখায়, এবং যদি তারা দেখতে না পায়, বা অনেকগুলি পলিপস দেখেন না, তাহলে তারা তা ছেড়ে দেয়। কিন্তু এই তথ্য দেওয়া, এটি তাদের একটি বৃহত্তর ক্যান্সার জিন প্যানেলের প্রয়োজন দেখায়, লিঞ্চ সিন্ড্রোম মত বিষয় সহ। "
আরও পড়ুন: কোলনট্রাকাল ক্যান্সারের মারাত্মক ক্ষতিকর তরুণ ব্যক্তিরা»
বিজ্ঞাপনজ্ঞান
মাল্টিজেন স্ক্রীনিং কার্যকরবর্তমানে, এটি সুপারিশ করছে যে কোলন ক্যান্সার নির্ণয়ের সময় ডাক্তাররা লিঞ্চ সিনড্রোমের জন্য ক্যান্সার টিউমারকে পর্দা দেখায়।
যদি ফলাফল লিঞ্চ সিনড্রোমের সম্ভাবনা দেখা দেয়, তবে লিঞ্চ সিনড্রোম জিন উপস্থিত থাকলে আরও জেনেটিক পরীক্ষা করা হয়।
হ্যামপেল বলছেন যে এই টেস্টিং চালিয়ে যাওয়া উচিত, তবে তিনি প্রসারিত তফসিলেরও প্রস্তাব করেন।
বিজ্ঞাপন
"অতীতে, আমরা সত্যিই এমন ধরনের রোগীদের অবহেলা করেছি যাদের ট্যুমারগুলি লিঞ্চ সিনড্রোমের সম্ভাবনা কম ছিল। তিনি তাদের অনিয়মিত ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়িয়ে দেওয়ার পরিবর্তে তাদের রক্তে জন্মনিয়ন্ত্রক পরামর্শ বা জেনেটিক পরীক্ষা নিরীক্ষা করে দেখতে পারেন না "। "এই উপাত্তটি সুপারিশ করবে যে এই গ্রুপটি কাউন্সিলিং এবং পরীক্ষায় শুধু গ্রুপের মতই থাকবে যার টিউমার স্ক্রীনিং অস্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসে বা লিঞ্চ সিনড্রোম হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে। "তাদের সন্ধানের ভিত্তিতে, OSUCCC- জেমস গবেষকরা সুপারিশ করছেন যে জেনেটিক পরীক্ষার সব প্রারম্ভিক প্রারম্ভে কোলন ক্যান্সার রোগীদের জন্য প্রসারিত হবে।
বিজ্ঞাপনজ্ঞান
হ্যাম্পেল বর্তমান জাতীয় বিস্তৃত ক্যান্সার নেটওয়ার্ককে (এনসিসিএন) নির্দেশাবলী নির্দেশ করে একটি উদাহরণ হিসাবে।"আপনি যদি কোন বয়সের ডিম্বাশয় ক্যান্সারে আক্রান্ত হন তবে অনুপাতে ক্যান্সার সিনড্রোম থাকার সম্ভাবনা 18 থেকে ২4 শতাংশ। এবং আমরা সত্যিই প্রায় বন্ধ হচ্ছে, 16 শতাংশ, "Hampel বলেন। "যারা ডিমেনশিয়াল ক্যান্সারের রোগীদের জন্য 18 থেকে ২4 শতাংশ পরীক্ষার ইতিবাচক সম্ভাবনা রয়েছে, বর্তমান সুপারিশ হল তাদের প্রতি একক জিনগত পরামর্শ এবং পরীক্ষা করা উচিত। যদি এটি প্রতি একক ডিম্বাশয় ক্যান্সারের জন্য বর্তমান এনসিসিএন সুপারিশ হয় এবং আমরা তা অর্জন করতে চেষ্টা করছি তবে আমার মনে হয় 50 বছরের কম বয়সী কোলন ক্যান্সারের রোগীদের তালিকাভুক্ত করা আর কঠিন হবে না। "
আরও পড়ুন: ড্রেডিং একটি কোলনস্কোপি? অন্যান্য পরীক্ষাগুলি কোলন ক্যান্সারের জন্যও কার্যকরী। বিজ্ঞাপন
শিক্ষা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ
যদিও এই তথ্যটি জীবনের প্রথম দিকে কোলন ক্যান্সারের জেনেটিক সংবেদনশীলতার নির্ণয় করতে সহায়তা করে, তবে এই ধরনের ক্যান্সারের মধ্যে সচেতনতার অভাব রয়েছে।"আমরা অ্যাঞ্জেলিনা জোলি গল্প যা বংশগত স্তন ও ডিম্বাশয় ক্যান্সার নির্ণয়ের জন্য দেখেছি, এবং আমরা কোলন ক্যান্সার এবং লিঞ্চ সিনড্রোমের মতো কিছু পেয়েছি না, তাই এটি একই স্তরের মনোযোগ পেয়েছে না" হ্যাম্পেল বলেন
বিজ্ঞাপনজ্ঞান
জ্ঞান ফাঁক সত্ত্বেও, কোলন ক্যান্সারের জন্য জেনেটিক পরীক্ষার ব্যাপকভাবে উপলব্ধ, অ্যাক্সেসযোগ্য, এবং সস্তা।
হ্যাম্পেল বলেন যে অধিকাংশ বৃহৎ শহরগুলিতে হাসপাতাল আছে যেখানে রোগীরা জেনেটিক কাউন্সিলারস এবং জেনেটিক্সিসিস খুঁজে পেতে পারেন, এবং গ্রামীণ এলাকার লোকজন ফোনটিতে জেনেটিকাল কাউন্সেলিং সেবা পেতে পারেন।"পরীক্ষার মধ্যে গত তিন বছরে নাটকীয় পরিবর্তন হয়েছে যে এটা অনেকটা তৈরি করেছে, আরো অনেক বেশি অ্যাক্সেসযোগ্য, এবং আমি মনে করি না যে মানুষ এটা জানে"। "যেহেতু কিছু সঙ্গে, ডেটা বের হয়ে যাওয়ার পরে লোকেদের সমন্বয় করার জন্য একটু সময় লাগে। আমি মনে করি যে আগামী ছয় মাসের মধ্যে আরো ডেটা আসছে, সেইসাথে এটি সহায়ক, তাই আমি মনে করি আমরা সেখানে পাবেন। এটা একটু সময় লাগবে। "