মারফান এর সিন্ড্রোম: লক্ষণ, কারণ, এবং চিকিত্সা

মারফান এর সিন্ড্রোম কি?

মারফান এর সিন্ড্রোম হল একটি উত্তরাধিকারসূত্রে সংযুক্তিযুক্ত টিস্যু রোগ যা স্বাভাবিক শরীরের বৃদ্ধিকে প্রভাবিত করে। সংযুক্তি টিস্যু আপনার কঙ্কাল গঠন এবং আপনার শরীরের সমস্ত অঙ্গ সমর্থন করে। আপনার সংযোগকারী টিস্যু (যেমন মারফান এর সিন্ড্রোম) প্রভাবিত করে এমন কোনও ব্যাধি আপনার অঙ্গ, কঙ্কাল সিস্টেম, ত্বক, চোখ এবং হৃদয় সহ আপনার সমগ্র শরীরকে প্রভাবিত করবে।

এই রোগের অদ্ভুত শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি লম্বা এবং ল্যাঙ্কিক, এবং আলগা জয়েন্টগুলোতে, বড় এবং ফ্ল্যাট ফুট এবং অপ্রতুলভাবে দীর্ঘ আঙ্গুলের হচ্ছে। সব বয়সের এবং ঘোড়দৌড়ের মানুষের মধ্যে এই ব্যাধি দেখা দেয়। এটা পুরুষদের এবং মহিলাদের উভয় পাওয়া যায় মারফান ফাউন্ডেশনের মতে, সিন্ড্রোম প্রায় 5 হাজার লোকের মধ্যে প্রায় 1 হাজার মানুষের মধ্যে দেখা দেয়।

AdvertisementAdvertisement

লক্ষণ

মারফান এর সিন্ড্রোমের চিহ্নগুলি স্বীকৃতি

এই ব্যাধিটির লক্ষণগুলি শৈশবে শৈশবে বা পরবর্তী জীবনেও দেখা যেতে পারে। কিছু লক্ষণ বয়স সঙ্গে খারাপ হতে পারে।

স্কেলেল সিস্টেম

এই ব্যাধি বিভিন্ন ব্যক্তিদের মধ্যে আলাদা আলাদাভাবে দেখায়। দৃশ্যত লক্ষণ আপনার হাড় এবং জয়েন্টগুলোতে ঘটে। দৃশ্যমান উপসর্গগুলি অন্তর্ভুক্ত করতে পারে:

অস্বাভাবিক লম্বা উচ্চতা
দীর্ঘ অঙ্গপ্রত্যঙ্গ
বড়, ফ্ল্যাট ফুট
আলগা জোড়া
দীর্ঘ, পাতলা আঙ্গুলের
একটি বাঁকা স্পাইন
একটি বুকের হাড় (স্টার্নিম) যে লাঠি বা গুহা অভ্যন্তর
ভিড় দাঁত (মুখ ছাদে একটি খিলান দ্বারা সৃষ্ট)

হার্ট ও রক্ত

আপনার অর্শ্বরোগ এবং রক্তে আরো অদৃশ্য লক্ষণগুলি দেখা যায়। আপনার এয়ার্টা, বৃহত রক্তচাপ যা আপনার হৃদয় থেকে রক্ত সঞ্চালন করে, বড় হতে পারে। একটি বর্ধিত করণীয় কোন উপসর্গের কারণ হতে পারে যাইহোক, এটি একটি জীবন-হুমকী বিচ্ছিন্নতা ঝুঁকি বহন করে। আপনি বুকের ব্যথা, শ্বাস সমস্যা, বা একটি ব্যাহত হ'ল 999> অবিলম্বে চিকিৎসা সহায়তা পেতে। চোখ

মারফান এর সিন্ড্রোমের সাথে প্রায়ই চোখের দৃষ্টি থাকে। এই অবস্থার সাথে ছয়জনের এক ব্যক্তি তাদের এক বা উভয় চোখের মধ্যে "আংশিক লেন্স স্থানচ্যুতি" আছে। গুরুতরভাবে আশে পাশে থাকাও সাধারণ। এই অবস্থার সাথে অনেক লোক চশমা বা লেন্স দৃষ্টি দৃষ্টিভঙ্গি প্রয়োজন প্রয়োজন পরিশেষে, সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় মারফান এর সিন্ড্রোমের সাথে প্রারম্ভিক প্রারম্ভিক ছানি এবং গ্লোকোমা অনেক বেশি সাধারণ।

কারন

মারফান এর সিনড্রোম কি?

মারফান এর সিন্ড্রোম একটি জেনেটিক বা উত্তরাধিকারসূত্রে অসঙ্গতি। জিনগত ত্রুটিটি প্রোটিন নামক একটি প্রোটিন নামে পরিচিত হয় যা আপনার যৌক্তিক টিস্যু গঠনে একটি বড় ভূমিকা পালন করে। এই হাড়টি হাড়ের তীব্রতা বৃদ্ধি করে, যার ফলে দীর্ঘ অঙ্গবিন্যাস এবং উল্লেখযোগ্য উচ্চতা দেখা দেয়।

একটি 50 শতাংশ সুযোগ রয়েছে যে যদি একজন পিতা বা মাতা এই ব্যাধি থেকে থাকে, তবে তাদের সন্তানের কাছে এটিও থাকবে (অটোসোয়াল প্রভাবশালী ট্রান্সমিশন)। যাইহোক, তাদের শুক্রাণু বা ডিম একটি স্বতঃস্ফূর্ত জেনেটিক ত্রুটির এছাড়াও এই ব্যাধি সঙ্গে একটি শিশু আছে Marfan এর সিন্ড্রোম ছাড়া একটি অভিভাবক হতে পারে।এই স্বতঃস্ফূর্ত জিনগত ত্রুটি মারফান এর সিন্ড্রোম এর প্রায় 25 শতাংশ ক্ষেত্রে কারণ। অন্য 75 শতাংশ ক্ষেত্রে, মানুষ এই রোগের উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছে।

বিজ্ঞাপনজ্ঞানজ্ঞানজ্ঞাপন

নির্ণয়ঃ

মারফান এর সিনড্রোম নির্ণয় করা

সাধারণত আপনার ডায়াগনস্টিক প্রক্রিয়াটি আপনার পরিবারের ইতিহাস পর্যালোচনা করে এবং শারীরিক পরীক্ষা পরিচালনা করে। তারা একা জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে রোগ সনাক্ত করতে পারে না। একটি সম্পূর্ণ মূল্যায়ন প্রয়োজন। এটি সাধারণত আপনার কঙ্কাল সিস্টেম, হৃদয়, এবং চোখ পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত।

সাধারণ পরীক্ষায় অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

একটি ইকোকার্ডোগ্রাম, যা বৃদ্ধির জন্য আপনার এয়ার্টা পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়, কান্না বা অ্যানিউইউইউইমসম (ধমনীতে দেওয়ালের দুর্গন্ধের কারণে বুদ্বুদ যেমন ফুলে যাওয়া)

একটি ইলেক্ট্রোক্রেডিওগ্রাফি (ইকজি), যা আপনার হৃদস্পন্দন এবং ছন্দ
একটি চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (এমআরআই) পরীক্ষা, যা কিছু ব্যাকটেরিয়া কম ব্যাক সমস্যার সন্ধান করার জন্য সঞ্চালিত পরীক্ষার জন্য ব্যবহৃত হয়
একটি চোখ পরীক্ষা, যা আপনার ডাক্তার সামগ্রিক পরীক্ষা করতে পারবেন আপনার চোখ স্বাস্থ্য, আপনার দৃষ্টিশক্তি কিভাবে তীব্র পরীক্ষা, এবং ছানি এবং গ্লকিমা জন্য পর্দা।
চিকিত্সা

মারফান এর সিন্ড্রোমের জন্য চিকিৎসা