জেনেটিকালি ইঞ্জিনিয়ারযুক্ত টি-সেলগুলি এইচআইভি ছাড়াই ড্রাগ আটক করে
সুচিপত্র:
এটি একটি ছায়াপথের দূরত্বে দূরে অবস্থিত বলে মনে হয়, কিন্তু আজ প্রকাশিত গবেষণাটি রোগীর কোষগুলি সরাসরি সম্পাদনা করে এইচআইভি সংক্রমণের একটি নতুন উপায়ের নিরাপত্তা প্রদর্শন করেছে।
গবেষণায়, যা নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিনে, শুধুমাত্র 12 এইচআইভি-পজিটিভ মানুষকেই অন্তর্ভুক্ত করেছে, কিন্তু এটি এইচআইভি গবেষণার একটি মাইলফলক।
বিজ্ঞাপনঅভিজ্ঞতাসিডি 4 টি-কোষ, বা "সাহায্যকারী কোষগুলি" এইচআইভি দ্বারা লক্ষ্যস্থল কোষ। ইমিউন সিস্টেমের পরবর্তী ক্ষতি এডস কি কারণ।
গবেষণার উদ্দেশ্যে বিজ্ঞানীরা এই ধরনের কোষগুলি থেকে প্রজেক্টটি বের করে এবং তাদের জেনেটিক মেকআপকে কৃত্রিমভাবে এইচআইভি প্রতিরোধের জন্য 'সম্পাদিত' বানিয়েছেন যা আগের গবেষণাগুলিতে নয় শতাংশের মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছে। ইউরোপীয় বংশদ্ভুত মানুষ
আমার ট্রান্সমিশন ঝুঁকি কি? মিশ্র স্থির দম্পতিদের জন্য এবং অন্যান্য FAQগুলি »
বিজ্ঞাপনতারা কীভাবে এটা করে?
CCR5 হল একটি প্রোটিন যা ডেল্টা 32 নামে পরিচিত একটি সিডি 4 সেল জিনের উপর প্রকাশ করা হয়, এবং এটির অভিব্যক্তি হল এইচআইভি টি একটি কোষ আবিষ্কার করে এবং এটি সংক্রামিত করে।
বিজ্ঞানীরা কিছু সময়ের জন্য জানত যে এক CCR5 ডেল্টা 32 এলিয়ালের মানুষের মধ্যে এইচআইভি সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষা রয়েছে। উভয় alleles একটি মিউটেশন সঙ্গে যারা ভাইরাস সম্পূর্ণরূপে প্রতিরোধী বলে মনে করা হয়।
বিজ্ঞাপনজ্ঞানটিমোথি রে ব্রাউন, "বার্লিন রোগীর" নামে পরিচিত, তীব্র মায়োলোয়েড লিউকেমিয়া (এএমএল) চিকিত্সা করার জন্য ২007 সালে স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট আনে। ডাক্তার আবিষ্কৃত হয় যে তিনি একটি এলিলের উপর একটি CCR5 ডেল্টা 32 mutation আছে, তাই তারা একটি অস্থি মজ্জা দাতা অনুসন্ধান যারা এছাড়াও মিউটেশন ছিল অনুসন্ধান। তারা এক পাওয়া, এবং ট্রান্সপ্ল্যান্ট ব্রাউন কার্যকরীভাবে তার প্রাক্তন এইচআইভি সংক্রমণ নিরাময় ছিল পরে।
জনসংখ্যার মাত্র এক শতাংশই উভয়ই এলিলিসের উপর CCR5 ডেল্টা 32 বিবর্তন বলে মনে করা হয়। কিন্তু পেনসিলভ্যানিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকেরা এডস রিসার্চ সেন্টারের গবেষকেরা একটি নতুন যুগে কৃত্রিমভাবে অন্তত একটি এলিলের ওপর করণীয় তৈরি করার উপায় খুঁজে বের করার চেষ্টা করেছেন।
তীব্র মায়োলোয়েড লিউকেমিয়া জন্য বেঁচে থাকার হার এবং প্রজনন »
একটি নিরাময় এ 'আঙুল' ইঙ্গিত
তারা জিংক আঙুল nucleases (ZFNs) নামে কৃত্রিম এনজাইম ব্যবহার করে এটি করতে সক্ষম হয়েছে, ব্রুস এল লেভিন ব্যাখ্যা, ক্যান্সার জিন থেরাপির সহযোগী অধ্যাপক এবং পেন এর ক্লিনিক্যাল সেল ও ভ্যাকসিন প্রোডাকশন সুবিধার পরিচালক।
তিনি হেলথলাইনকে বলেছিলেন যে জেডএফএন এর বিকাশকারী সাংমা বায়োস সায়েন্সেসের সাথে একযোগে গবেষকেরা এমন একটি কৌশল তৈরি করতে সক্ষম হচ্ছেন যা "আণবিক কাঁচিগুলি" পছন্দ করে, যাকে পছন্দসই পরিবর্তন করা হয়। "ডেল্টা 32 অংশ লক্ষ্য করে, আপনি কোষের পৃষ্ঠায় CCR5 প্রোটিনের অভিব্যক্তি ব্যাহত করতে পারেন, এইচআইভি লক আউট করতে বা ডোরকনব অপসারণ করতে পারেন," লেভিন বলেন।
বিজ্ঞাপনজ্ঞানযখন গবেষকরা পরিবর্তিত কোষকে রোগীদের মধ্যে নিয়ে যান, তখন তারা কেবল টিকে থাকে না, তবে ভাইরাল লোডও বাদ যায়, এমনকি ছয় রোগীর চারজনের মধ্যে জীবন-সংরক্ষণকারী এন্টিরেট্রোভাইরাল থেরাপির (এআরটি) মাস।
"কোষের থেরাপি এবং জিন থেরাপি কমিউনিটিতে, আমরা সবসময়ই বিশ্বাস করি যে আমরা কি করি বা আমরা এটিতে কাজ করি না," লেভিন বলেন। "জৈবপ্রযুক্তি এবং ফার্মে একটি দৃষ্টান্ত পরিবর্তিত হয়েছে এই পদ্ধতি। বোর্ডে উপরে এবং নীচে এটি একটি নতুন থেরাপি প্রদানের একটি ভিন্ন উপায়। "
এক রোগীর, যারা ইতিমধ্যেই একটি এলিলের উপর একটি CCR5 ডেল্টা 32 mutation ছিল, একটি সম্পূর্ণ undetectable ভাইরাল লোড ছিল এমনকি বন্ধ সরানোর পরে ART. প্রতি গবেষণা প্রোটোকল, তিনি এআরটি ফিরে যান, তাই বার্লিন রোগীর যে ফলাফল তার তুলনা করা অসম্ভব।
বিজ্ঞাপনগবেষণায় একটি প্রতিকূল ফলাফল রিপোর্ট করা হয়েছিল। একটি রোগীর জরুরি অবস্থা রুম কারণ তিনি পরিবর্তিত কোষের ইনজেকশন পরে 24 ঘন্টা অসুস্থ বোধ করেন।
এইচআইভি প্রতিরোধের ভবিষ্যত: Truvada PrEP »
বিজ্ঞাপনজ্ঞানএকটি 'গুরুত্বপূর্ণ প্রথম পদক্ষেপ'
সব অংশগ্রহণকারীদের একবার ইনজেকশনের হয় মে 2009 এবং জুলাই ২01২ এর মধ্যে 10 বিলিয়ন টি-কোষের সাথে, প্রতি 11 থেকে ২8 এর মধ্যে কোষগুলির শতকরা অনুপাতে জিনগতভাবে পরিবর্তিত যখন আঠা আঠা পর চার সপ্তাহ আটক হয় তখন রক্তের টি-সেল সংখ্যা কমে যায়, পরিবর্তিত টি কোষ প্রায় এক-তৃতীয়াংশের সাধারণ দৈনিক হারে অদৃশ্য হয়ে যায়।
এদিকে, পরিবর্তিত কোষ অন্ত্রের অন্ত্রের সাথে সংযুক্ত লিম্ফাইড টিস্যুতে পাওয়া যায়, যা এইচআইভি সংক্রমণের একটি জলাধার বলে পরিচিত।
আজকের এক সম্পাদকীয়তে আজ নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিনে, স্ট্যানফোর্ড ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিনের ডঃ মার্ক কে এবং হার্ভার্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের হাওয়ার্ড হিউজেস মেডিকেল ইনস্টিটিউটের ড। ব্রুস ওয়াকার একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রথম পদক্ষেপ গবেষণা আরো লেখা গবেষণা এবং সম্ভাব্য দীর্ঘমেয়াদী কার্যকারিতা প্রয়োজন, তারা লিখেছেন।
বিজ্ঞাপন"জেডএফএন এবং অন্যান্য কৌশল দ্বারা জিন নকআউটের সম্ভাব্য ভবিষ্যত এইচআইভি সংক্রমণে সীমাবদ্ধ নয়। এখন এমন পদ্ধতি রয়েছে যা শুধুমাত্র একটি জিনকে নিষ্ক্রিয় করতে পারে না বরং জিনোম এবং জিন ছাড়াও একটি বিশেষ সাইটে নির্দিষ্ট নিউক্লিওটাইড পরিবর্তন করতে "কে ও ওয়াকার লিখেছেন।
তবে কি আশা করা যায় যে এইরকম থেরাপির যেকোনো সময়ই সাশ্রয়ী মূল্যের এবং ব্যাপকভাবে উপলব্ধ হবে?
বিজ্ঞাপনজ্ঞানলেভিন বলেছিলেন যে স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট প্রথমবারের মতো যখন অনেকেরই হতাশ হয়েছিল, তখন এটি "বুটিক থেরাপি" বলে ডাকে যা কখনোই সাধারণ অভ্যাস হবে না।
"গত জানুয়ারী এক বছর আগে, এক মিলিয়নেয়ার স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট ঘটেছিল," লেভিন বলেন। "এটি সময়ের সাথে ঘটেছে। আমি এই ধরনের থেরাপিকে ব্যাপকভাবে অনুশীলন করতে অসম্ভব দেখি না। "
