এমএস ডায়াগনোসিস এবং জিন ভেরিয়েন্টস
সুচিপত্র:
একাধিক স্খলনোসিস (এমএস) একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ যেখানে ইমিউন সিস্টেম ময়িলিন মথের আক্রমণ করে - ফ্যাটযুক্ত পদার্থ যা সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে স্নায়ু ফাইবারগুলি রক্ষা করে।
ফলস্বরূপ, স্নায়ু ফাইবার ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে, যা মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের মধ্যে সংকেত সংকেত দেয়।
বিজ্ঞাপনজ্ঞানএটি চলাফেরার সমস্যাগুলি হতে পারে, পাশাপাশি মুখের, শরীর এবং আধারগুলির মধ্যে পেশী দুর্বলতা এবং নিকৃষ্টতা বা কাঁদতে পারে।
ন্যাশনাল একাধিক স্লিপারোসিস সোসাইটির মতে, ২.২0 ও 50 এর মধ্যে বয়সের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ অবস্থার প্রেক্ষিতে বিশ্বজুড়ে 3 মিলিয়ন মানুষ এমএস দ্বারা প্রভাবিত হয়।
এ বর্তমান, কোন পরীক্ষাগার পরীক্ষা যা এমএস সনাক্ত করতে পারে, যার মানে এটি একটি নির্দিষ্ট নির্ণয়ের পৌঁছানোর জন্য বছর লাগতে পারে। এদিকে, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি হ'ল দুর্ভাগ্যজনক।
বিজ্ঞাপনএমএস নির্ণয়ের পর নিম্নোক্ত ঔষধগুলি পাওয়া যায় যা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা ক্রমবর্ধমান প্রতিরোধে সাহায্য করতে পারে, তবে এদের গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া থাকতে পারে।
একটি নতুন গবেষণায় এমএস নিয়ে বাড়তি ঝুঁকির সাথে জড়িত জেনেটিক ভ্যারিয়েন্ট আবিষ্কার করা হয়েছে। গবেষকরা সুপারিশ করেন যে এই ধরনের রোগগুলি রোগ নির্ণয়ের এবং আচরণ করার জন্য নতুন উপায়ে উন্নয়নের জন্য জ্বালানি দেবে।
বিজ্ঞাপনজ্ঞানকো-লিড স্টাডিজ লেখক সাইমন গ্রেগরি, নুরি ক্যারোলিনের ডুক বিশ্ববিদ্যালয়ের মেডিক্যাল সেন্টারের ডিউক মণিকাল ফিজিওলজি ইন্সটিটিউটের জিনোমিক্স এবং এপিজিনেটিক্সের পরিচালক, এবং সহকর্মীরা জার্নাল কোলে আজ তাদের ফলাফল রিপোর্ট করেছে।
আরো পড়ুন: একাধিক স্খলিত হ'ল মানুষের জন্য যোগব্যায়ামের উপকারিতা »
ডিএনএ ভেরিয়েন্টস এবং ইমিউন সিস্টেম
গ্রেগরি এবং তার দল এমএস সহ এবং বিনা ব্যায়ামের জেনেটিক বিশ্লেষণ করেছেন।
তারা দুটি জিনের দুটি ডিএনএ ভ্যারিয়েন্ট্স সনাক্ত করেছে - DDX39B এবং IL7R - যেটি একজন এমএস দ্বারা তিনগুণ বেশি ঝুঁকি বাড়ায়।
গবেষকরা দেখেছেন যে এই বৈচিত্রগুলির মিথস্ক্রিয়াটি একটি প্রোটিন যার একটি sIL7R নামক একটি প্রজনন উৎপন্ন হয়। এই প্রোটিনটি ইমিউন সিস্টেমের সাথে যোগাযোগ করে, যা গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে এমএস এর বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
বিজ্ঞাপনজ্ঞান"আমাদের গবেষণায় একটি নতুন এমএস ঝুঁকি জিনের সাথে একটি মিথস্ক্রিয়া সনাক্ত করা যায় যাতে নতুন এমএস প্রার্থীর জিনটি আনলক করা যায়, এবং এটি করার ফলে, একটি উপায়ে যন্ত্রটি খুলুন যা একাধিক স্ক্লেরোসিসের ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত। অন্য অটোইমিউন রোগ, "গ্রেগরি একটি প্রেস বিবৃতিতে বলেছেন।
গবেষকদের মতে, তাদের ফলাফলগুলি রোগীর জন্য গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব হতে পারে, যেমন এমএস এবং অন্যান্য ইমিউন-মধ্যস্থ অবস্থার জন্য আরও সঠিক ডায়গনিস্টিক কৌশল।
"এই ধরনের জ্ঞানটি কীভাবে একদিনে একাধিক স্ক্লেরোসিসের রোগ নির্ণয়ের দিকে পরিচালিত হতে পারে এবং এখন, আমরা যে হ'ল ওষুধের প্রতিশ্রুতি দিচ্ছি, একজন ডাক্তার সঠিক চিকিৎসার ব্যবস্থা করতে পারেন," বলেছেন গবেষক সহ-নেতা ড।টেক্সাস মেডিক্যাল শাখায় ইউনিভার্সিটি অব বায়োকেমিস্ট্রি এবং অণু জীববিজ্ঞান বিভাগের মারিয়ানো গার্সিয়া-ব্ল্যানকো।
বিজ্ঞাপন"এটি টাইপ 1 ডায়াবেটিসের মত অন্যান্য অটোইমিউন রোগের জন্য স্ক্রিনিংয়ের জন্য একটি পাথ কল্পনা করার সম্ভাবনার মধ্যে নেই [999]। গবেষকরা মনে করেন যে তাদের ফলাফলও হতে পারে বিজ্ঞাপন বিজ্ঞপ্তির
ডিএনএ ঝুঁকির ধরনগুলির এই প্রাথমিক সনাক্তকরণগুলি মানুষকে এমএস লক্ষণগুলি সম্পর্কে সচেতন হতে সাহায্য করে।
আরো পড়ুন: বায়োমকার্সগুলি কি একাধিক স্ক্লেরোসিস চিকিৎসার ভবিষ্যৎ? »
