দ্বিপদসংক্রান্ত ডিসর্ডার: জেনেটিক কারন
সুচিপত্র:
গবেষকরা ডাইপোলার ডিসঅর্ডারের জেনেটিক কারণ চিহ্নিত করার এক ধাপ এগিয়ে যেতে পারে।
আমেরিকান মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশনের জার্নাল (জামায়াত) জার্নালে প্রকাশিত একটি গবেষণায় 84 টি সম্ভাব্য উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন পরিব্যক্তি সনাক্ত করা হয়েছে যা দ্বিপদী ব্যাধির সবচেয়ে গুরুতর রূপে অবদান রাখতে পারে।
বিজ্ঞাপনজ্ঞান
"আমরা 19২0 সাল থেকে জানি যে, অসুস্থতার জন্য উত্তরাধিকারসূত্রে একটি বিশাল অংশ রয়েছে। কিন্তু গত আট বছরে আমরা জিনগত বৈচিত্রের আবির্ভাব করেছি, যা গতিশীলতায় দ্বিধার ব্যাধি তৈরির ক্ষেত্রে ভূমিকা পালন করে ", ড। জেমস পটেশ, আইওয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের মনোবিজ্ঞানের সভাপতি এবং গবেষণার সহ-লেখক, স্বাস্থ্যকেন্দ্রকে বলেন। "এই বৈচিত্রগুলি কী ঘটছে তা কিছু ব্যাখ্যা করে, কিন্তু এখনও আবিষ্কার করার যথেষ্ট কিছু আছে। "
বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (ডব্লিউএইচও) অনুসারে, ডাইপোলার ডিসঅর্ডার বিশ্বব্যাপী ছয় কোটি মানুষকে প্রভাবিত করে।
অস্বাভাবিক "স্বাভাবিক মেজাজ দ্বারা পৃথক মানসিক এবং depressive পর্বের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। "
বিজ্ঞাপনম্যানিক পর্বগুলি নিন্দা বা উচ্চমানের মুড, স্ফীত আত্মসম্মান, ওভারঅ্যাক্টিভিটি এবং ঘুমের ঘোর প্রয়োজনের অন্তর্ভুক্ত।
ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ মেন্টাল হেলথ থেকে তথ্য ২. 6 শতাংশ, অথবা আনুমানিক 5. মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 7 মিলিয়ন জনসংখ্যার, ডাইপোলার ডিসঅর্ডারের সাথে বসবাস করছে।
আরও পড়ুন: দ্বিপদসংক্রান্ত ব্যাধি সম্পর্কে তথ্য পান »
একটি কারণ অনুসন্ধান করা
দ্বিপদসংক্রান্ত অসদাচরণের সঠিক কারণটি অজানা।
যাইহোক, মেয়ো ক্লিনিক বলে যে অনেকগুলি বিষয় জড়িত হতে পারে। এই মস্তিষ্কের মধ্যে শারীরিক পরিবর্তন অন্তর্ভুক্ত, স্বাভাবিকভাবেই মস্তিষ্ক রাসায়নিকের একটি ভারসাম্যহীনতা, এবং উত্তরাধিকার সূত্রে বৈশিষ্ট্য
"কেউ যদি দ্বিপক্ষীয় অসুখের টাইপ I, অসুস্থতার গুরুতর রূপ, তাদের সন্তানের যে অজুহাত এটি থাকবে তা প্রায় 5 থেকে 10 শতাংশ। সাধারণ জনসংখ্যার হার 5 থেকে 10 গুণ, "পটেশ বলেন।
গবেষণায় পটেশ কয়েকটি প্রজন্মের মধ্য দিয়ে দ্বিপদী বৈকল্যের ইতিহাসের সাথে আটটি পরিবারকে দেখেছেন। গবেষকরা পরিবারের সদস্যদের 36 জন এর ডিএনএ পরীক্ষা পরবর্তী প্রজন্মের sequencing ব্যবহৃত।
বিজ্ঞাপনঅভিজ্ঞতা"পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং হল ডিএনএ (নিউক্লিওটাইড নামে পরিচিত) প্রতিটি রাসায়নিক অক্ষরগুলির মধ্যে একত্রিত করার উপায় যা জিন আবিষ্কার করে," পটশ ব্যাখ্যা করেন। "আমাদের অধ্যয়নে আমরা প্রতিটি ব্যক্তির জন্য প্রায় 50 মিলিয়ন লোকের সন্ধান পেয়েছিলাম। ধারণা দ্বিপদী ব্যাধি সঙ্গে মানুষের মধ্যে উপস্থিত যে ভুল বানানগুলি সন্ধান করা হয়। "
পূর্ববর্তী গবেষণায় ডায়োপোলি ডিসর্ডারের জেনেটিক কারণ পরীক্ষা করা যা সাধারণ ডিএনএ পরিবর্তনের সনাক্তকরণের উপর জোর দেয় যা শুধুমাত্র দ্বিধার ব্যাধির ঝুঁকির একটি ছোট শতাংশ ব্যাখ্যা করতে পারে।
এই সর্বশেষ গবেষণা, ড।ফার্নান্ডো জনস হপকিন্স ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিনের পরিবর্তে কম বিরল জেনেটিক মিউটেশনের সনাক্তকরণের উপর মনোযোগ কেন্দ্রীভূত করে, কিন্তু দ্বিপদী ব্যথার আরও গুরুতর ফর্মগুলির সাথে যুক্ত হতে পারে।
বিজ্ঞাপনযাইহোক, গবেষকরা সাবধান করে যে ডেটা এখনো যথেষ্ট শক্তিশালী নয় এবং এটি একটি নির্দিষ্ট মিউটেশন এবং দ্বিপদসংক্রান্ত ডিসর্ডারের মধ্যে সরাসরি লিঙ্ক প্রদর্শন করে।
"এক জিনিস যা আমরা শিখেছি তা হল এই যে এই বিরল পরিব্যক্তিগুলি সরাসরি এই রোগের কারণ হয়ে দাঁড়ায় তা নিশ্চিত করার জন্য দ্বিপক্ষীয় ব্যাধিযুক্ত অন্তত কয়েক হাজার মানুষের জিনগত তথ্য গ্রহণ করবে", এক প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে জানানো হয়। "আমরা আরো তথ্য এবং সহযোগীদের সংগ্রহ করতে Bipolar Sequencing Consortium- এর সাথে কাজ করছি তাই আমরা নির্দিষ্টভাবে কারণগুলি বের করতে পারি। "
বিজ্ঞাপনজ্ঞানআরও পড়ুন: দ্বিপদসংক্রান্ত ব্যাধি সঙ্গে কেউ সাহায্য কিভাবে»
নতুন চিকিত্সা সম্ভাব্য
গবেষকরা আশা করেন যে দ্বিপদসংক্রান্ত ব্যাধি জন্য একটি জেনেটিক কারণ সনাক্ত চিকিত্সার এবং নির্ণয়ের উন্নতির জন্য পথ প্রস্তুত করা হতে পারে।
ইয়েল বিশ্ববিদ্যালয়ের মানসিক রোগ ডিসর্ডার রিসার্চ প্রোগ্রামের ডিরেক্টর ড। হিলারি ব্লামবার্গ বলেন, "দ্বিপক্ষীয় ব্যাধি হতে পারে এমন ধাঁধাগুলির বেশিরভাগ অংশই একসঙ্গে আসছে"। তিনি বলেন, "একসঙ্গে এই টুকরাগুলি লাগানো আমাদেরকে আরও ভাল করতে সহায়তা করবে বাইপোলার ডিসঅর্ডারের কারণগুলি বোঝার আগে, দ্বিপদী ডিজঅর্ডার সনাক্ত করতে নতুন উপায় খুঁজে বের করতে এবং নতুন এবং আরো লক্ষ্যমাত্রাযুক্ত চিকিত্সা কৌশল খুঁজে বের করে। "
বিজ্ঞাপনপটেশ বিশ্বাস করেন যে গবেষকরা ডায়োপোলার ডিসঅর্ডারের মূল কারণ চিহ্নিত করার কাছাকাছি পৌঁছছেন কয়েক দশক ধরে গবেষণা করে।
এটি একটি খুব উত্তেজনাপূর্ণ সময় কারণ আমাদের অভূতপূর্ব হাতিয়ার রয়েছে যা দ্বিপক্ষীয় ব্যাধি ডিএনএতে যা ভুল হচ্ছে তা পেতে আমরা ব্যবহার করতে পারি। ডঃ জেমস পটেশ, ইউনিভার্সিটি অফ আইওয়া"যেহেতু একটি ক্ষেত্র হিসেবে আমরা 100 বছরের জন্য এই সমস্যাটির কাজ করছি, আপনি মনে করেন আমরা আরও পেয়েছি। কিন্তু যদি আপনি উপলব্ধি করেন যে মানুষের মস্তিষ্ক পরিচিত মহাবিশ্বের একক সর্বাধিক জটিল জিনিস, তাহলে আপনি শুরু করেন কেন প্রোগার দেখতে এট অবধি ধীর হয়েছে, "তিনি বলেন।
বিজ্ঞাপনজ্ঞানগবেষণা পদ্ধতির অগ্রগতি এবং পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং প্রযুক্তির আবির্ভাবের ফলে বিজ্ঞানীরা 10 বছর আগে সম্ভাব্য ডিএনএ পরীক্ষা করতে সক্ষম হয়েছিলেন এবং এটি কার্যকরভাবে কার্যকর ছিল।
"এটি খুবই উত্তেজনাপূর্ণ সময় কারণ আমাদের অভূতপূর্ব হাতিয়ার আছে যে আমরা দ্বিপদী সংক্রমণে ডিএনএতে যা ভুল হয়ে যাচ্ছি তা পেতে পারি", পটেশ বলেন। "নতুন চিকিত্সা এই নতুন অন্তর্দৃষ্টি থেকে উত্থান করা উচিত। যাদের এখন আমরা প্রায় দুই-তৃতীয়াংশ লোকের জন্য কাজ করি তাদের অনেক প্রয়োজন হয়, কিন্তু এর ফলে অনেক লোক অসুস্থ হয়ে পড়ে এবং অনেক মানুষ যারা দ্বিপদী বৈকল্যের আক্রমণ থেকে বেঁচে থাকে না। "
আরও পড়ুন: বাইপোলার ডিসঅর্ডারের সাথে বসবাসের মত এটি কি»
