বাড়ি অনলাইন হাসপাতাল মাইক্রনগনাথিয়া: সংক্ষিপ্ত বিবরণ, কারণ ও চিকিত্সা

মাইক্রনগনাথিয়া: সংক্ষিপ্ত বিবরণ, কারণ ও চিকিত্সা

সুচিপত্র:

Anonim

মাইক্রনগ্রন্থিয়া এমন একটি শর্ত যেখানে শিশুটির একটি ছোট ছোট চোয়াল থাকে। মাইক্রনগ্রন্থিয়াসের একটি শিশুকে নিম্ন চোয়ালের মুখোমুখি দাঁড় করানো হয় যা তাদের বাকি অংশের তুলনায় অনেক ছোট বা ছোট। আরও পড়ুন

মাইক্রোনিথিয়া একটি শর্ত যেখানে একটি শিশু খুব ছোট ছোট চোয়াল আছে। মাইক্রনগ্রন্থিয়াসের একটি শিশুকে নিম্ন চোয়ালের মুখোমুখি দাঁড় করানো হয় যা তাদের বাকি অংশের তুলনায় অনেক ছোট বা ছোট।

শিশুরা এই সমস্যার সাথে জন্ম নিতে পারে, অথবা এটি পরে ঘটতে পারে। এটি প্রধানত কিছু জিনগত অবস্থার সাথে জন্মগ্রহণ করে যারা শিশুদের ঘটে, যেমন trisomy 13 এবং progeria হিসাবে এটি ভ্রূণের এলকোহল সিন্ড্রোমের ফলেও হতে পারে।

কিছু ক্ষেত্রে, এই সমস্যাটি দূর হয়ে যায় যেহেতু সন্তানের চোয়াল বয়স সঙ্গে বৃদ্ধি পায়। গুরুতর ক্ষেত্রে, মাইক্রনগ্রাথিয়া খাওয়ানো বা শ্বাস সমস্যার সৃষ্টি করতে পারে। এটি দাঁতকে ম্যালক্লুসিড হতে পারে, যার অর্থ হল যে আপনার সন্তানের দাঁত সঠিকভাবে সারিবদ্ধভাবে কাজ করে না।

মাইক্রনগ্রন্থিয়া কিসের কারণ?

মাইক্রোনাইথিয়া কিছু ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে অসঙ্গতির কারণে। অন্যান্য ক্ষেত্রে, এটি জিনীয় পরিব্যক্তিগুলির ফলাফল যা পরিবারগুলির মধ্যে দিয়ে যায় না

পিয়ের রবিন সিনড্রোম

পিয়ের রবিন সিন্ড্রোম আপনার বাচ্চার চোয়ালটি গর্ভের মধ্যে ধীরে ধীরে গঠন করে, যা খুব ছোট ছোট চোয়ালের মধ্যে ঘটে। এটি বাচ্চার জিহ্বা গলাতেও পিছিয়ে পড়ে, যা বাতাসে আটকে যায় এবং শ্বাস প্রশ্বাস নিতে পারে।

ট্রিসমোমি 13 এবং 18

একটি ট্রাইসোমিটি একটি জেনেটিক ডিসর্ডার যা একটি শিশুর অতিরিক্ত জেনেটিক উপাদান থাকে। একটি trisomy গুরুতর মানসিক দুর্বলতা এবং শারীরিক বিকৃতি কারণ। ইউ। এস। ন্যাশনাল লাইব্রেরী মেডিসিন অনুযায়ী, প্রতি 16 হাজার শিশুর মধ্যে একজন শিশুটি ট্রিসোমিবি 13 হয়। ট্রিসোমাইম 18 ফাউন্ডেশনের মতে, প্রতি 6 হাজার শিশুর মধ্যে এক শিশুটি ট্রিসোমিটি 18-এর মধ্যে রয়েছে, যারা এখনও জীবিত থাকে। সংখ্যা, যেমন 13 বা 18, ক্রমোজম যা অতিরিক্ত উপাদান থেকে আসে।

অচেনড্রজেনেসিস

অ্যামোন্ড্রোজেনেসিস একটি বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অসদাচরণ যা আপনার সন্তানের পিটুইটারি গ্রন্থটি পর্যাপ্ত বৃদ্ধি হরমোন তৈরি করে না। এটি একটি ছোট ছোট চোয়াল এবং একটি সংকীর্ণ বুকে সহ গুরুতর হাড়ের সমস্যা, কারণ। এটি অস্বাভাবিকভাবে কম কারণ:

  • পায়ে
  • অস্ত্র
  • ঘাড়
  • তন্দুর

প্রোগারিয়া

প্রোগারিয়া একটি জেনেটিক অবস্থা যা আপনার সন্তানের দ্রুত হারে বয়সের কারণ করে। প্রোগারিয়া দিয়ে বাচ্চারা সাধারণত জন্ম হয় যখন লক্ষণ দেখায় না, তবে তারা তাদের প্রথম বছরের শেষের দিকে ব্যাধিটির লক্ষণ দেখাতে শুরু করে। এটি একটি জেনেটিক মিউটেশনের কারণে, কিন্তু এটা পরিবারের মাধ্যমে নিচে পাস না একটি ছোট চোয়াল ছাড়াও, আপনার সন্তানের একটি ধীর বৃদ্ধির হার, চুল ক্ষতি, এবং একটি খুব সংকীর্ণ মুখ থাকতে পারে।

সিআরআই-ডু-চ্যাট সিনড্রোম

এটি একটি বিরল জিনগত অবস্থা যা একটি ছোট চোয়াল এবং নিম্ন-সেট কান সহ উন্নয়নমূলক অক্ষমতা এবং শারীরিক বিকৃতির কারণ করে।নামটি উচ্চ টুকরো, বিড়ালের মতো কাঁদ থেকে এসেছে যা এই অবস্থার সাথে শিশুদের তৈরি করে। এটি সাধারণত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত শর্ত নয়।

ট্রেইলার কলিন্স সিন্ড্রোম

এই বংশজাত অবস্থা গুরুতর অস্বাভাবিকতার কারণ দেখায়। একটি ছোট চোয়াল ছাড়াও এটি একটি ছিদ্র তালু, অনুপস্থিত Cheekbones, এবং বিকৃত কান কারণ হতে পারে।

কখন আমার ডাক্তার দেখবো?

আপনার সন্তানের জাবা অস্বাভাবিকভাবে ছোট বা যদি আপনার বাচ্চা অসুস্থ হয় তাহলে আপনার সন্তানের ডাক্তারকে ফোন করুন। কিছু ছোট জিনের জিনের কারণে জিনগত অবস্থার কিছু গুরুতর এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব রোগ নির্ণয়ের প্রয়োজন যাতে চিকিত্সা শুরু হতে পারে।

আপনার শিশুকে চিবুক, কামড় বা কথা বলতে সমস্যা হলে আপনার সন্তানের ডাক্তার বা দাঁতের ডাক্তারকে জানতে দিন। এই মত সমস্যাগুলি misaligned দাঁত একটি চিহ্ন হতে পারে, যা একটি orthodontist বা মৌখিক সার্জন আচরণ করতে সক্ষম হতে পারে।

মাইক্রনগ্রন্থিয়ার চিকিত্সা বিকল্পগুলি কি?

আপনার সন্তানের নিচের চোয়াল তার নিজের জন্য যথেষ্ট দীর্ঘায়িত হতে পারে, বিশেষত বয়ঃসন্ধিকালে। এই ক্ষেত্রে, কোন চিকিত্সা প্রয়োজন হয়।

সাধারণভাবে, মাইক্রোনিথিয়াতে চিকিত্সাগুলি পরিবর্তিত খাদ্যাধিকার এবং বিশেষ সরঞ্জামগুলিতে অন্তর্ভুক্ত থাকে যদি আপনার সন্তানের সমস্যা হয়। আপনার ডাক্তার আপনাকে একটি স্থানীয় হাসপাতালে খুঁজে পেতে সাহায্য করতে পারে যা এই বিষয়ের উপর ক্লাস প্রদান করে। আপনার সন্তানের একটি মৌখিক সার্জন দ্বারা সঞ্চালিত সংশোধনী সার্জারির প্রয়োজন হতে পারে। আপনার সন্তানের নিচের চোয়াল প্রসারিত করার জন্য সার্জন হাড়ের টুকরো যুক্ত বা সরানো হবে। সংক্ষেপিত ডিভাইস, যেমন ব্রেসিস, একটি ছোট চোয়াল থাকার কারণে misaligned দাঁতের ঠিক করার জন্য এটি সহায়ক হতে পারে।

আপনার সন্তানের অন্তর্নিহিত অবস্থার জন্য নির্দিষ্ট চিকিত্সার শর্ত কী, তা কোনও উপসর্গের সৃষ্টি করে এবং এটি কতটা গুরুতর তা নির্ভর করে। চিকিত্সা পদ্ধতি ঔষধ এবং বড় সার্জারি এবং সহায়ক যত্ন থেকে ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণ থেকে পরিসীমা হতে পারে।

দীর্ঘমেয়াদী আউটলুক কি?

যদি আপনার সন্তানের চোয়াল তার নিজের উপর দীর্ঘ হয়, তবে খাদ্যের সমস্যা সাধারণত বন্ধ হয়।

সংশোধিত সার্জারি সাধারণত সফল হয়, তবে আপনার বাচ্চার চোয়ালের চিকিত্সার জন্য এটি নয় থেকে 1২ মাস সময় লাগতে পারে।

পরিশেষে, দৃষ্টিকোণ মাইক্রনগ্রন্থিয়া সৃষ্টিকারী অবস্থার উপর নির্ভর করে। নির্দিষ্ট অবস্থার সাথে বাচ্চাদের যেমন achondrogenesis বা trisomy 13, শুধুমাত্র একটি অল্প সময়ের জন্য বাস। পিয়ের রবিন সিন্ড্রোম বা ট্রেইয়ার কলিন্স সিন্ড্রোমের মতো অবস্থার সঙ্গে শিশুদের তুলনামূলকভাবে স্বাভাবিক জীবন যাপন করা বা চিকিত্সা ছাড়া থাকতে পারে। আপনার সন্তানের ডাক্তার আপনাকে জানতে পারবেন আপনার দৃষ্টিভঙ্গি আপনার সন্তানের নির্দিষ্ট অবস্থার উপর ভিত্তি করে।

মাইক্রনগ্রন্থিয়া প্রতিরোধ করার কোন সরাসরি উপায় নেই, এবং এর অন্তর্নিহিত অবস্থার বেশিরভাগই এটি প্রতিরোধ করতে পারে না। যদি আপনার উত্তরাধিকারসূত্রে অসঙ্গতি থাকে, তবে একটি জেনেটিক কাউন্সিলর আপনাকে বলতে পারেন আপনার সন্তানের কাছে এটি কতটা প্রযোজ্য।

আমান্ডা ডেলগেডো দ্বারা লিখিত

15 ই মার্চ, ২01২ তারিখে মেডিসিন কলেজের ইলিনিয়াস-শিকাগো বিশ্ববিদ্যালয়ের মেডিটেশনে ঔষধটি পর্যালোচনা করা হয়েছে

আর্টিকেল সোর্স:

  • অ্যামোন্ড্রজেনেসিস। (2015, মার্চ)। // gh থেকে পুনরুদ্ধার nlm। NIH। gov / শর্ত / achondrogenesis
  • মেয়ো ক্লিনিক স্টাফ। (2014, মে 3)। Progeria। // www থেকে উদ্ধার করা হয়েছে মায়ো ক্লিনিক. সংস্থা / রোগ-অবস্থার / progeria / মূলসূত্র / সংজ্ঞা / বিরূদ্ধে-20029424
  • Micrognathia।(2014, মার্চ 31)। // www থেকে উদ্ধার করা হয়েছে কাটো। edu / শর্ত-রোগ / মাইক্রোনিথিয়া -। VuCHCUdl3Gs
  • Trisomy 13. (2013, নভেম্বর)। // gh থেকে পুনরুদ্ধার। nlm। NIH। gov / শর্ত / trisomy-13
  • ট্র্রিসোমি 18 কি? (এন ডি।) // www থেকে উদ্ধার করা হয়েছে trisomy18। org / কি-ট্র্যাশোমি -18 /
এই পাতাটি কি সহায়ক ছিল? হ্যাঁ না
  • ইমেইল
  • মুদ্রণ করুন
  • ভাগ করুন