লিম্ফমা চিকিত্সা: অগ্রগতি প্রতিবেদন করা হয়েছে

২২ বছর আগে ডঃ গ্যারি গর্ডন, পিএইচডি ডি।, এবিভি বাইফ ফার্মাকিউটিক্যালস-এর গ্লোবাল ওকোলোজম ডেভেলপমেন্টের সহ-সভাপতি, ন্যাশভিল, টেনেসিতে তাঁর প্রথম আমেরিকান সোসাইটি হেম্যাটোলজি (এএসএইচ) সম্মেলনে যোগদান করেন। ।

এটা সব জায়গায় Opryland অনুষ্ঠিত হয়।

বিজ্ঞাপনজ্ঞান

"বিজ্ঞানীদের সাথে মিলিত পর্যটকরা দেখতে আকর্ষণীয় ছিল," গর্ডন বলেন।

আজ, সে মনে করে, এসএসএ 1994-এ অংশগ্রহণকারী লোকেরা সান দিয়েগোতে গত সপ্তাহে আসছে "আসেন" না।

প্রকৃতপক্ষে, যখন 1994 সালের ঐতিহ্যটি 9 হাজার 000 জনকে আকৃষ্ট করেছিল, তখন ২013 সালের এশে 115 টি দেশের 27,000 এরও বেশি শিল্পী নেতাকে একত্রিত করেছিল।

বিজ্ঞাপন

এবং কনভেনশনের বৃদ্ধির সাথে সাথে রক্তের ক্যান্সারের গবেষণা সঠিকভাবে বিবর্তিত হয়েছে।

এই নতুন বছরে ব্লাড ক্যান্সারের চিকিত্সার একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডেটা একটি বহিরাগত পরিমাণ ঘোষণা করা হয় এই বছরের ASH

বিজ্ঞাপনঅভিজ্ঞতা

60 টিরও বেশি উপসর্গ সহ যুক্তরাষ্ট্রে লিম্ফোমা, একটি সাধারণ রক্তের ক্যান্সারের জন্য ক্লিনিকাল সংক্রান্ত তথ্যের একটি বিশেষ প্রাচুর্য ছিল।

"লিম্ফোমার আমাদের বোধগম্যতা এবং কীভাবে শরীরের মধ্যে এটি কাজ করে, বিজ্ঞানীরা এই রক্তচাপের চিকিৎসা করার নতুন এবং অনন্য উপায় খুঁজে বের করতে সক্ষম হয়েছেন", গর্ডন হেলথলিনকে বলেন, "এবং আমরা এমন ভাবে কাজ করছি যা আমরা কখনও ফিরে আসিনি Opryland। "

আরও পড়ুন: লিম্ফোমা সম্পর্কে তথ্য পান »

শুধু কিশোরই নয়

লিম্ফমা চিকিত্সাগুলি কিমোথেরাপির বাইরেও প্রসারিত হয়েছে, যদিও এই ধরণের চিকিত্সা এখনও তার জায়গায় রয়েছে।

নতুন অনুমোদিত এবং ইন-পাইপলাইন লিম্ফমা চিকিত্সার মধ্যে এখন মণোক্রোলাল অ্যান্টিবডি, শরীরের নিজস্ব ইমিউন সিস্টেমের উদ্ভাবন এবং লক্ষ্যবস্তু থেরাপিগুলি অন্তর্ভুক্ত।

বিজ্ঞাপনজ্ঞান

লিম্ফোমা স্পেসে প্রতিযোগিতা হিংস্র, তবে ড্রাগ কোম্পানিগুলি এখন সহ-উন্নয়নশীল চিকিত্সা এবং তাদের অতীতের ফার্মাসি প্রতিদ্বন্দ্বীদের সাথে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সাথে মিলিত হওয়ার ফলে দুই বা ততোধিক লিম্ফোমা ওষুধ একত্রিত হয়।

মায়ামির ইউনিভার্সিটি অফ মিয়ামির সিলভেস্টার কম্পিভেন্সী ক্যান্সার সেন্টারের একটি লিম্ফোমা গবেষক ও চিকিত্সক ডাঃ জনাথন শ্যাটস বলেছেন, "কখনো কখনো ল্যাব বা রোগীদের মধ্যে চিকিত্সার সমন্বয় করা হয়।" "কিন্তু এটি কঠিন হতে পারে কারণ এটি দুই বা ততোধিক প্রতিদ্বন্দ্বী সংস্থার অন্তর্ভুক্ত। এটা দেখতে চমৎকার যে কিছু বাধাগুলি নিচে নেমে আসছে। "

আরও পড়ুন: লিউফোমা, মেলানোমা»

বিজ্ঞাপন

কয়েকটি বিকল্পের সাথে

অ্যাশ থেকে আসা কিছু ভাল খবর লিম্ফোমা রোগীদের চিকিৎসার ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি থেকে তথ্য অন্তর্ভুক্ত করে। যারা রিপ্লেসড হয়েছেন কিন্তু চিকিত্সা বিকল্পগুলি রান আউট।

সম্ভাব্য জীবিত চিকিত্সার মধ্যে ibrutinib (ইমব্রুভিকা), ফার্মেসেক্সিক্স / আববিভি এবং জ্যানসেন বায়োটেক দ্বারা পরিচালিত একটি মৌখিক ওষুধের মধ্যে রয়েছে যা শরীরের বি কোষে নির্দিষ্ট প্রোটিনকে ব্লুটন এর টাইরোসিন কিনারেস (বিটি কে) বলা হয়।

বিজ্ঞাপনজ্ঞান

বিটি কে সিগন্যালিং এর জন্য অস্বাভাবিক বি কোষের সংখ্যা বাড়ানো এবং বেঁচে থাকার প্রয়োজন হয়। বিটি কে ব্লক করে, ইম্্রুভিকা লিম্ফ নোড, অস্থি মজ্জা এবং অন্যান্য অঙ্গগুলিতে তাদের পুষ্টিকর পরিবেশ থেকে অস্বাভাবিক বি কোষ সরানোর জন্য সাহায্য করতে পারে।

ইম্ব্রুকিকা ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া / ছোট লিম্ফোসাইটিক লিম্ফোমা (সিএলএল / এসএলএল) সাথে টেকসই প্রতিক্রিয়া দেখাচ্ছে, যা মূলত একই রোগ।

একমাত্র পার্থক্য যেখানে ক্যান্সার হয় - রক্ত ​​অথবা লিম্ফ নোডগুলির মধ্যে।

বিজ্ঞাপন

ড্রাগও রিপ্লেসড / রেফেক্ট্রাল জেনারেল জোন লিম্ফোমা (এমজেডএল) রোগীদের টিউমারগুলি যথেষ্ট পরিমাণে সঙ্কুচিত করার ক্ষমতা প্রদর্শন করছে।

এটি এমজেএলএল-এর মানুষের জন্য সম্ভাব্য ভাল খবর, যারা তাদের ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তি করার সময় কোন কার্যকর চিকিত্সা বিকল্প নেই।

বিজ্ঞাপনঅভিজ্ঞতা

নিজস্ব থেরাপিতে এবং অন্যান্য থেরাপির সমন্বয়ে ইনফ্রুভিকা অ-হডক্কিন লিম্ফোমার বিভিন্ন উপপ্রকারের রোগীদের জন্য কাজ করছে, বিস্ফোরণযুক্ত বৃহৎ বি সেল লিম্ফোমা (ডিএলসিএলএল) এবং ফ্যালোকুলার অ-হডগকিন লিম্ফোমা সহ fNHL)।

জনসন বায়োটেক এমনকি আগামী বছরের কিছুদিনে চীনে লিম্ফোমা রোগীদের ইমব্রুভিকা নিয়ে আসছে।

গর্ডন বলেন, জেনেটিকের সাথে ফার্মেসেক্সিক্স / আববিভিওকে ভেনাসল্লাক্স (ভেনক্লেক্স) -এর জন্য ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) কর্তৃক ত্বরিত অনুমোদন দেওয়া হয়েছে, যাদেরকে বলা হয় কলাম 17p মোছা, যেমন একটি FDA- অনুমোদিত পরীক্ষা দ্বারা সনাক্ত, এবং কমপক্ষে একটি পূর্বে থেরাপি পেয়েছে।

লিম্ফোমা গবেষকরা বলছেন যে ভেনক্লেক্সটা প্রথম এফডিএ-অনুমোদিত চিকিত্সা যা B-Cell লিম্ফোমা 2 (বিসিএল -২) প্রোটিনকে লক্ষ্য করে, যা ক্যান্সার কোষ বৃদ্ধির সমর্থন করে এবং CLL- এর সাথে অনেক লোকের মধ্যে অত্যধিক প্রভাব ফেলে।

রিচার্ড গঞ্জালেজ, এবিভি'র প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা, এক বিবৃতিতে বলেছেন যে এফডিএর অনুমোদনকারীরা "বিপজ্জনক" হিসেবে পরিচিত "বিপজ্জনক"

ব্লকবাস্টার ড্রাগ তৈরিতে যা আছে ভেনক্লাক্টা, ফেজ 1, ২ ও 3 টি পরীক্ষায় অনেকগুলি লিম্ফোমা ড্রাগ (ইম্ব্রুভিকা, রিটউসান, গাজাইভা) সাথে একাধিক লিম্ফোমার জন্য কাজ করে (মেথেল সেল, ফালি, ফুসফুস)। বড় বি সেল, CLL)।

আরও পড়ুন: নতুন ক্যান্সারের রোগীদের পরীক্ষায় রোগীদের মাত্র এক ভাগ পাওয়া যায়।

হডক্কিন লিম্ফোমা

লিম্ফোমা রোগীদের নতুন আশা নিয়ে আসার অপেক্ষাকৃত নতুন উপায়ে ব্রেন্টুসিম্যাব ভিডোটিন (এডেকেটরিস), যা ২011 সালে বিশেষভাবে অনুমোদিত রিপ্লেসড হডক্কিন লিম্ফোমা চিকিত্সা

হডগকিন লিম্ফোমা রোগীদের জন্য 30 বছরের মধ্যে এই প্রথম এই ধরনের ড্রাগ অনুমোদন ছিল, যাদের ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তির ক্ষেত্রে কয়েকটি বিকল্প আছে।

এএসএইচ, অ্যাডক্যাটিসে প্রকাশিত নতুন ট্রায়াল ডেটাতে, সিয়াটেল জেনেটিক্স দ্বারা বিশ্বব্যাপী বিক্রি করা হয় এবং টাকায় বিশ্বব্যাপী বিক্রি করা হয়েছে, এটি রিপ্লেসড বা অবাধ্য পদ্ধতিগত এনাএপ্লেস্টিক বৃহৎ সেল লিম্ফোমা, এবং টি -সেল লিম্ফোমা

ড। টাকারার অ্যানকোলজি এক্সিকিউটিভ মেডিকেল ডিরেক্টর ডির্ক হিউনার বলেন, অ্যাডটেটরিসের মূল্যায়ন হচ্ছে "70 টিরও বেশি চলমান ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্যে, তিনটি ফেজ তৃতীয় পরীক্ষায় রয়েছে।"

আরেকটি নতুন প্রজন্মের মাদক রিপ্লেসড বা অবাধ্য হডক্কিন লিম্ফোমা, এবং অন্যান্য ক্যান্সারের সাথে মানুষের পরীক্ষায় ইতিবাচক ফলাফল জন্মাচ্ছে, পিমব্রোলিজুমাব (কীট্রুডা), মানবিক অ্যান্টিবডি ইমিউনোথেরাপি।

এশে ঘোষণা করা দুটি পৃথক পরীক্ষাগুলিতে, কীট্রুডা যথাক্রমে 69 শতাংশ এবং 58 শতাংশ হডস্যাকিন লিম্ফোমার রোগীদের মধ্যে প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছেন।

কেনিট -013 নামে একটি ট্রায়াল, যার মধ্যে ২7 মাস ধরে একটি মধ্যমাঠ রয়েছে, তার মধ্যে 70 শতাংশের মধ্যে 12 মাস বা তার বেশি প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছেন যারা থেরাপি প্রতি সাড়া দিয়েছে।

এক বিবৃতিতে, ডার্ক রজার্সের ডক্টর রজার ডেনসির মর্কের বাজারে দেরী-মস্তিষ্কে ডেভেলপমেন্টের অ্যানকোলজি ডেভেলপমেন্ট বিভাগের প্রধান ড। ড্যান্সস বলেন, "রোগীদের সম্পূর্ণ নিরাময় এবং টেকসই প্রতিক্রিয়া সহ প্রতিক্রিয়া হারের মাধ্যমে আমরা উত্সাহিত হচ্ছি। রিপ্লেসড বা অবাধ্য ক্লাসিক্যাল হডক্কিন লিম্ফোমা "

আরও পড়ুন: CRISPR জিনের সম্পাদনা ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য অনুমোদন পায়।

ইব্রিতুমোমব টিইক্সেটান (জাভালিন), এফএনএইচএল-এর জন্য অনুমোদিত একটি রেডিও-ইমিউনোথেরাপি (আরআইটি) ২00২ এর আরেকটি ফোকাস ছিল এশে উপস্থাপিত গবেষণায় দেখা যায় যে তার কার্যকারিতা উভয় একক থেরাপি হিসাবে এবং অন্যান্য মাদকের সংমিশ্রণে।

এএসএইচ গত সপ্তাহে জার্নাল ব্লগার পত্রিকায় প্রকাশিত হয়, সংস্থাটির সাপ্তাহিক হ্যাটটোলজি নিউজ প্রকাশন, এফএনএইচএলের পূর্বে অপ্রকাশিত রোগীদের একটি গবেষণা, যা ২000 থেকে ২01২ সালের মেয়ো ক্লিনিক ফ্লোরিডার জাভিলিনকে দেওয়া হয়েছিল।

মুক্ত ভবিষ্যত্ এবং তাদের পরবর্তী চিকিত্সা সময় কম যখন relapsed fnhl তার ব্যবহার তুলনায়।

অতীতের দশকের বেশ কয়েকটি গবেষণায় উল্লিখিত হয়েছে যে Zevalin এফএনএইচএল রোগীদেরকে উচ্চতর প্রতিক্রিয়া হার এবং অন্য কোনও উপলভ্য চিকিত্সার তুলনায় আরো পূর্ণ স্মৃতি প্রদান করে।

কিন্তু রেডিও-ইমিউনোথেরাপি রোগীর সম্প্রদায় বা জাতীয় অনকোলজি সম্প্রদায় দ্বারা ব্যাপকভাবে গৃহীত হয় নি, কারণ অনেক জাওয়ালিন সমর্থকদের ব্যাখ্যা করার জন্য এখনও কঠিন।

লিম্ফোমের জন্য অন্য আরেকটি RIT, Bexxar, এটি নিরাপদ এবং কার্যকরী ছিল তা সত্ত্বেও, বাজারে আর নেই।

"রেডিও-ইমিউনোথেরাপি, যত্নের মান নিয়ে প্রধান সমস্যা অ্যাক্সেসের মধ্যে একটি," শাতজ বলেন। "রেডিও-ইমিউনোথেরাপি কেবলমাত্র এমন কেন্দ্রগুলিতে দেওয়া হয় যা সঠিক ধরনের পারমাণবিক ঔষধের দক্ষতা লাভ করে, এবং এতে তাদের ক্ষমতা দেওয়া সীমিত থাকে "

আরও পড়ুন: কেমোথেরাপির ছাড়া স্তন ক্যান্সারের চিকিৎসা করা হচ্ছে

পারমাণবিক রেগুলেটরি কমিশন (এনআরসি) লিম্ফোমা লোকেদের জন্য জোভালিন পেতে সহজ করে না, 700 ঘন্টা প্রশিক্ষণ প্রয়োজন ডাক্তারদের আগে তারা মাদক নিয়ন্ত্রণ করতে পারে

এনআরসি বলেছেন যে এটি এই সিদ্ধান্ত দ্বারা দাঁড়িয়েছে। কিন্তু অনেক চিকিত্সক, চিকিৎসা এবং রোগী সমর্থন গ্রুপ, এবং রোগীদের তাড়াতাড়ি বিরোধিতা।

ড। স্পেক্ট্রাম ফার্মাসিউটিক্যালসের চেয়ারম্যান ও চীফ এক্সিকিউটিভ অফিসার রাজেশ শ্ররোরিয়াকে স্বাস্থ্যবিষয়ক মন্ত্রী বলেন, রোগীদের এবং তার ক্লিনিকাল ব্যবহারে জেলিনের সম্ভাব্য সুবিধার মধ্যে "একটি দুঃখজনক সংযোগ বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়"।

"আমরা বিশ্বাস করি নিউক্লিয়ার রেগুলেটরি কমিশনের কঠোর শাস্ত্রবিধি নিয়ন্ত্রণহীনভাবে এই গুরুতর চিকিত্সার জন্য রোগীর প্রবেশাধিকার বাধা দেয়", বলেছেন শ্রোত্রিয়া।

তিনি বলেন যে তার কোম্পানিকে এখন আর একটি যুক্তিপূর্ণ প্রশিক্ষণ এবং অভিজ্ঞতা প্রয়োজনের অনুমতির জন্য এনআরসিকে অনুরোধ জানাচ্ছে।

"ক্যান্সার রোগী এবং জাভিলিনের ভবিষ্যৎ এনআরসি এর পরের নিয়ম তৈরির জন্য পাঁচ-প্লাস বছর অপেক্ষা করতে পারে না," তিনি বলেন।

আরও পড়ুন: ন্যানোপ্রযুক্তি সঙ্গে ক্যান্সার চিকিত্সা »

ব্লক নেভিগেশন নতুন ছাগলছানা

বিশ্বের শীর্ষ লিম্ফোমা ড্রাগ, rituximab (Rituxan) থেকে 19 বছর হয়েছে, প্রথম FNHL রোগীদের জন্য অনুমোদিত ছিল, মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ধীরে ধীরে ক্রমবর্ধমান, চিকিত্সা করা কিন্তু অসম্ভব লম্ফোমা।

তারপর থেকে, ভূগর্ভস্থ নমনীয় অ্যান্টিবডি চিকিত্সা বিশ্বব্যাপী একটি ব্লকবাস্টার হয়ে উঠেছে। এবং তার ব্যবহার এখনও বিস্তৃত হয়।

এশে উপস্থাপিত একাধিক গবেষণাগুলি বিভিন্ন লিম্ফোমাসের স্মৃতিশক্তিকে উন্নত করার জন্য অন্যান্য ঔষধগুলির সাথে টেন্ডেমের রীতজানের কার্যকারিতা প্রদর্শন করে।

কিন্তু লিম্ফোমা রোগীদের জন্য একটি নতুন মনোলোনাল অ্যান্টিবডি বিকল্প আছে।

এএসএইচ এ উপস্থাপিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল, ওবিনুটুজাম্ব (গাজিভা) রোগীকে সাহায্য করেছিল যেগুলি পূর্বে অপ্রয়োজনীয় FNHL রোগীদের দীর্ঘমেয়াদী জীবনযাত্রার জন্য সাহায্য করেছিল রিটউসান-ভিত্তিক চিকিত্সার তুলনায় তাদের রোগ খারাপ হয়ে গেছে।

ড। জেনেটেকের জন্য গ্লোবাল প্রোডাক্ট ডেভেলপমেন্টের প্রধান সান্ড্রা হর্নিং, যা গায়াজাকে বায়োজেনের সাথে সহযোগিতা করে এবং রিটউসান বাজারে বিকশিত করে, এক বিবৃতিতে বলা হয় যে গেন্চেন-এর চিকিত্সা গাজাইভ-এর পূর্বে অপ্রকাশিত ফ্লেমিকুলার লিম্ফোমার জন্য চিকিত্সা "প্রথম এবং একমাত্র ফেজ তৃতীয় ট্রায়াল রিটউসান-ভিত্তিক চিকিত্সার তুলনায় "উচ্চতর অগ্রগতি মুক্ত বেঁচে থাকার তারিখ প্রদর্শন করতে"।

Schatz যোগ করে যে শিল্প এখন Rituxan সঙ্গে এত অভিজ্ঞতা আছে, Gazyva এর ডোজেন "প্রতিষ্ঠিত ড্রাগ চেয়ে ভাল এবং উচ্চতর। কিছু মানুষ এই ট্রায়াল দেখা কার্যকলাপের সংকেত কিনা Gazyva Rituxan চেয়ে ভাল, বা এটা ভাল ডোজ হয়, কারণ কিছু মানুষ আশ্চর্য হয়। "

আরো পড়ুন: কত টাকা আত্মজীবনী সংরক্ষণ করবেন?

একটি জীববৈচিত্র্য বরণ?

রিটক্সান তার পেটেন্টের শেষের কাছাকাছি।

যে গাজীয়া এবং তথাকথিত বায়োসিমিলারের জন্য চিকিত্সা দরজা খুলে দেয়, যা অনুরূপ আণবিক কাঠামোগুলি মূল ওষুধ হিসাবে অনুসরণ করে।

বাইসাইমিলার লিম্ফোমা সহ মানুষের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ সুযোগের প্রতিনিধিত্ব করে যাতে তারা কার্যকর ফলপ্রসূ উপাদানের অ্যাক্সেস বৃদ্ধি করতে পারে যা ২0 থেকে 30 শতাংশ কম খরচ করে।

নোভাতিসের একটি বিভাগ সন্দোজ, গত সপ্তাহে এশে ঘোষণা করেছে যে কোম্পানির পূর্বে অপ্রকাশিত উন্নত ফাউলিকুলার লিম্ফোমা রোগীদের জন্য বিচারের জন্য, তাদের জৈবিক ওষুধ এবং রিটক্সানের সাথে সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া হার 6২9 রোগীর সমতুল্য ছিল।

আমেন এবং ফিজারও সম্প্রতি তাদের নিজস্ব সংস্করণ রিটউসানের উন্নয়নে রয়েছে, যেমনটি সানফি, ফরাসি ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানীর মত, সম্প্রতি চীনের মানুষের জন্য রিটসান বায়োসামিলার বাণিজ্যিকীকরণের একচেটিয়া অধিকার জন্য তাইওয়ানের জেএইচএল বিয়োটেকের সাথে চুক্তি করার ঘোষণা দিয়েছে।

সম্পাদক এর নোট: স্বাস্থ্যবিজ্ঞান লেখক জেমি রেনো একটি লিম্ফোমা জীবিত এবং ক্যান্সার রোগী অ্যাডভোকেট।