হৃদযন্ত্রের মেডিকেয়ার পেমেন্টস
সুচিপত্র:
গত দশকে মেডিকেয়ার $ 1 এরও বেশি ব্যয় করেছে 73, 000 রোগীর জন্য ত্রুটিপূর্ণ হার্ট ডিভাইস প্রতিস্থাপন 5 বিলিয়ন।
স্বাস্থ্য ও মানব সেবা (এইচএইচএস) -এর ইন্সপেক্টর জেনারেল অফিস (ওআইজি) এর এক রিপোর্ট অনুযায়ী।
বিজ্ঞাপনঅভিজ্ঞতাওআইজি একটি সংগঠন যা এইচএএচএস কর্মসূচির নীতিমালা রক্ষা করার জন্য বাধ্যতামূলক, মেডিকেয়ার এবং ইউ। এস। ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) সহ।
ত্রুটিপূর্ণ হৃদয় ডিভাইস মুছে ফেলার জন্য কিছু খরচও ভোক্তাদের কাছে পড়ে গেছে, তবে
ডিভাইসের বাইরে পকেট খরচগুলি একই সময়ের মধ্যে $ 140 মিলিয়ন মোট স্মরণ করে, রিপোর্ট অনুযায়ী।
বিজ্ঞাপনইন্সপেক্টর জেনারেলের রিপোর্টে অন্তর্মুখী হার্টবিট চিকিত্সা করার জন্য পেসমেকার্স এবং ইমপ্লান্টযোগ্য ডিফ্রব্রিলার সহ সাতটি হৃৎপিন্ডের স্মৃতির সাথে যুক্ত খরচের উপর জোর দেওয়া হয়, যেগুলি গুরুতর ত্রুটি ছিল বা অকালমৃত্যু ব্যর্থ হয়েছিল।
রিপোর্টে হাসপাতাল ও স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারীর জন্য সুপারিশগুলি বিশদ তথ্য জমা দেয় যাতে বিলিং প্রক্রিয়ার সময় ব্যর্থ ডিভাইসগুলি সনাক্ত করা যায় যাতে ডিভাইসগুলি খারাপভাবে সঞ্চালিত ডিভাইসগুলিকে আরও দ্রুত সনাক্ত করতে পারে।
বিজ্ঞাপনঅভিজ্ঞতাএটি ডিভাইসের সাথে সম্পর্কিত পুনর্বিবেচনার উপর আরও ভাল কোডিং করার সুপারিশ করেছে।
"মেডিকেয়ার বিলিংয়ের একটি কোড আছে যা একটি স্মরণীয় ডিভাইসের প্রমাণ নির্দেশ করে", ক্যালিফোর্নিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের ক্যালিফোর্নিয়ার সান ফ্রান্সিসকো (ইউসিএসএফ) কার্ডিওলজিস্ট ডঃ রিটা রেডবার্গ, যিনি হেলথলিনকে পরামর্শ দেন, তিনি বলেন, স্বাস্থ্যবিষয়ক। "কিন্তু হাসপাতালগুলি এটি ব্যবহার করছে না। যে কোড ব্যবহার করে ডিভাইস নির্মাতারা বিলিং স্থানান্তর করতে পারে। তারা মেডিকেয়ার এবং রোগীর পরিবর্তে অর্থ প্রদান করা উচিত। "
ডিভাইস রিল্যাকের জন্য বিলিং কোডটি ব্যবহার করা হলেও, মেডিকেয়ার সাধারণত প্রতিস্থাপন খরচের জন্য প্রতিশোধ নেওয়া হয় না।
"কয়েকটি ক্ষেত্রে যেখানে এই কোড ব্যবহার করা হয়, কিন্তু প্রস্তুতকর্তা হাসপাতালে টাকা দেয় এবং মেডিকেয়ার নয়," রেডবার্জ ব্যাখ্যা করেন।
ডিভাইসগুলির সমস্যাগুলি
হার্ট ডিভাইসগুলির কথা স্মরণ করিয়ে দেওয়া হয়েছে যেমন ব্যাটারী, ফাংশনযুক্ত ওয়্যারিং এবং ডিউটিগ্রাফিং উপাদানগুলির ব্যর্থতা।
বিজ্ঞাপনজ্ঞানএক উদাহরণে, সেন্ট জুদ মেডিক্যাল (বর্তমানে অ্যাবট ফার্মাসিউটিক্যালস এর মালিকানাধীন) অক্টোবরে ২010 সালে 400,000 ক্রেডিট কার্ডের রিসার্ণ্রোকেসিয়াস থেরাপির ডিফ্রব্রিলারস (সিআরটি-ডিএস) -এ ত্রুটিযুক্ত ব্যাটারির ডাক্তারদের অবহিত করেছিলেন।
যে ছিল পাঁচ বছর পর সেন্ট জুলিয়া ডিভাইসগুলির সঙ্গে ব্যাটারি সমস্যা শিখেছে, একটি চিঠি অনুযায়ী এফডিএ এপ্রিল কোম্পানী পাঠানো।
আরো সম্প্রতি, অ্যাবট তার সম্ভাব্য হৃৎপিণ্ডসংক্রান্ত পেসমেকারদের মধ্যে cybersecurity দুর্বলতা সম্পর্কে এই গ্রীষ্ম একটি সতর্কবার্তা জারি, তাদের সম্ভাব্য হ্যাক করা হচ্ছে
বিজ্ঞাপন"এই ডিভাইসগুলির অনেকগুলি প্রত্যাহার করা শেষ হয়ে যায়," রেডবার্গ বলেন।"খরচ ছাড়াও, এটি একটি ত্রুটিযুক্ত ডিভাইস প্রতিস্থাপন জন্য একটি পদ্ধতি আছে ঝুঁকিপূর্ণ এবং বিপজ্জনক। "
টেস্টিংয়ের সমস্যাগুলি
অনেক হৃদয়ের যন্ত্রগুলির প্রত্যাহার পর্যাপ্ত পরীক্ষা-নিরীক্ষায় অসুবিধা বোধ করে।
বিজ্ঞাপনঅভিজ্ঞতাযদিও এফডিএকে ফার্মাসিউটিক্যালসের জোরালো পরীক্ষার প্রয়োজন হয়, তবে হার্ট ডিভাইসগুলি একটি ভিন্ন পরীক্ষণের সম্মুখীন হয়।
হেলথলাইন দ্বারা যোগাযোগ করা হলে, এফডিএ প্রেস অফিসে ই-মেইলের মাধ্যমে ওআইজি রিপোর্টের উত্থাপিত প্রশ্নের উত্তর দেওয়া হয়েছে।
এফডিএর মতে, হার্ট ডিভাইসগুলি এটির ডিভাইসের উপর ভিত্তি করে সংস্থাটির অনুমোদন প্রয়োজন।
বিজ্ঞাপনউদাহরণস্বরূপ, একটি পেসমেকারের জন্য একটি ইন্টেনমেন্টাল নাড়ি জেনারেটর, তৃতীয় শ্রেণীর (উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ) যন্ত্রের মত বাজারজাতকরণের অনুমোদন সাপেক্ষে।
Premarket অনুমোদন "যেমন ব্যবহারের কোন সম্ভাব্য আঘাত বা অসুস্থতা বিরুদ্ধে পরিবাহিত ডিভাইসের ব্যবহারের স্বাস্থ্য থেকে সম্ভাব্য সুবিধা" এবং "ডিভাইসের নির্ভরযোগ্যতা। "
বিজ্ঞাপনজ্ঞাননতুন প্রক্রিয়ায় চালু করা হয়েছে
গত এক দশকে স্মরণকালের স্মৃতিচিহ্নটি নির্দেশ করে যে ডিভাইস নির্ভরযোগ্যতা নিশ্চিত করার জন্য অতিরিক্ত পরীক্ষার ব্যবস্থা প্রয়োগ করা উচিত।
তবে, এফডিএ মনে করে যে, ওআইজি রিপোর্টে উল্লিখিত ২003 থেকে ২01২ সালের মধ্যে স্মরণশক্তি বৃদ্ধির ফলে রিলাক নোটিশের সচেতনতা বৃদ্ধি পেয়েছে - ত্রুটিপূর্ণ ডিভাইসগুলির বৃদ্ধি না।
"তাছাড়া, এই মিথস্ক্রিয়া," বা স্মরণ করিয়ে দেয়, "ডিভাইসের নিরাপত্তার উন্নতির জন্য শিল্পের মধ্যে প্রচলিত প্রচেষ্টাগুলি, যা সময়ের সাথে ডিভাইসের কর্মক্ষমতা বৃদ্ধিতে প্রত্যাশিত," সংস্থাটি জানায় Healthline।
এফডিএ হেলথলিনকে বলেছে যে এটি মেডিক্যাল যন্ত্রগুলির জন্য স্বাস্থ্য প্রযুক্তি (ন্যস্ত) জন্য জাতীয় মূল্যায়ন ব্যবস্থা বিকাশে কাজ করছে, রোগীদের ও স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য বাস্তবিক বিশ্বমানের গুণমান উন্নত করতে সুপ্রীম কোর্টের চিকিত্সা সিদ্ধান্তগুলি উন্নত করার জন্য।
সংস্থাটি বলেছে যে এই প্রচেষ্টাটি ইতিমধ্যে ২0 মিলিয়ন মার্কিন ডলার বিনিয়োগ করেছে।
এবং অক্টোবরের ২4 তারিখে, এফডিএ কমিশনার স্কট গটলিবিব নতুন হার্ট ডিভাইসের জন্য এমনকি দ্রুত গতিতে বাজার প্রক্রিয়াকে উৎসাহিত করার জন্য সংগঠনটি বাস্তবায়ন করছে বলে ঘোষণা দেয়।
আরো আধুনিক পরিমাপের সরঞ্জামগুলি উন্নয়ন করে যা নিয়ন্ত্রক সিদ্ধান্তের ক্ষেত্রে সহায়তা করবে, এফডিএ পরীক্ষা করে যে, পশু গবেষণাগারের ব্যবহার কমিয়ে আনা, পরীক্ষার সময়কাল কমিয়ে আনা এবং ক্লিনিকাল গবেষণাগুলিতে কম রোগীর প্রয়োজন।
এই পদক্ষেপগুলি উদ্ভাবনকে উৎসাহিত করে, কিন্তু সীমিত পরীক্ষার কারণে রোগীদের মধ্যে ত্রুটিযুক্ত বা ত্রুটিযুক্ত হৃদয়যুক্ত যন্ত্রের ঝুঁকি বাড়ানো হতে পারে।
