উইলসন রোগ: ঝুঁকিপূর্ণ উপাদান, কারণ, এবং লক্ষণসমূহ
সুচিপত্র:
- উইলসনের রোগ কি?
- হাইলাইট
- উইলসন রোগের লক্ষণ এবং উপসর্গ
- ডাক্তারদের প্রাথমিকভাবে রোগ নির্ণয় করার জন্য উইলসনের রোগ কঠিন হতে পারে। উপসর্গগুলি অন্যান্য স্বাস্থ্যের বিষয়গুলির মতো, যেমন ভারী ধাতু বিষাক্ত, হেপাটাইটিস সি এবং সেরিব্রাল পলিসি।
- উইলসনের রোগের সফল চিকিত্সা ঔষধের চেয়েও বেশি সময়ের জন্য নির্ভর করে। চিকিত্সা প্রায়ই তিনটি পর্যায়ে ঘটে এবং একটি জীবনকাল শেষ হওয়া উচিত। যদি একজন ব্যক্তি ঔষধ গ্রহণ বন্ধ করে দেয়, তামা আবার ব্যাক আপ তৈরি করতে পারেন।
- বিজ্ঞাপন
- বিজ্ঞাপনজ্ঞান
উইলসনের রোগ কি?
হাইলাইট
- উইলসন রোগ একটি বিরল জিনগত অবস্থা যা শরীরের মধ্যে তামা বিষাক্ত কারণ।
- উইলসনের রোগের উপসর্গগুলি কার্বন ডাই-বাম্পের উপর নির্ভর করে থাকে।
- প্রারম্ভিক নির্ণয়ের এবং চিকিত্সা উইলসনের রোগের লোকেদের জন্য সেরা দৃষ্টিভঙ্গি প্রদান করে।
উইলসনের রোগ, যা হেপটোলেনটেনিকুলার ডিপ্রেশন এবং প্রগতিশীল ল্যান্টিকুলার ডিজেঞ্জার নামেও পরিচিত, একটি বিরল জেনেটিক ডিসর্ডার যা শরীরের মধ্যে তামা বিষক্রিয়া সৃষ্টি করে। এটি বিশ্বব্যাপী 30 হাজারের মধ্যে 1 হাজার লোককে প্রভাবিত করে।
একটি সুস্থ শরীরের মধ্যে, যকৃতের অতিরিক্ত তামা ছিটানো এবং প্রস্রাব মাধ্যমে এটি রিলিজ। উইলসনের রোগের সাথে, যকৃত অতিরিক্ত কপারকে সঠিকরূপে সরাতে পারে না। অতিরিক্ত তাম্রপিন্ড তখন মস্তিষ্ক, যকৃত, এবং চোখের মতো অঙ্গগুলি তৈরি করে।
উইলসনের রোগের প্রাদুর্ভাব বন্ধ করার জন্য প্রাথমিক ডায়গনিসটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। চিকিত্সা ঔষধ গ্রহণ বা লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্ট গ্রহণ জড়িত হতে পারে। বিলম্বিত বা চিকিত্সা গ্রহণ না লিভার ব্যর্থতা, মস্তিষ্কের ক্ষতি, বা অন্য জীবন-হুমকি শর্ত হতে পারে।
আপনার পরিবারের উইলসনের রোগের ইতিহাস থাকলে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। এই অবস্থার অনেক মানুষ স্বাভাবিক, স্বাস্থ্যকর জীবন বাস
বিজ্ঞাপনজ্ঞানউপসর্গগুলি
উইলসন রোগের লক্ষণ এবং উপসর্গ
উইলসনের রোগের লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি ব্যাপকভাবে ব্যাহত হয়, এটি নির্ভর করে কোন অঙ্গটি প্রভাবিত হয়। তারা অন্য রোগ বা অবস্থার জন্য ভুল হতে পারে উইলসনের রোগ শুধুমাত্র একটি ডাক্তার দ্বারা এবং ডায়গনিস্টিক পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যেতে পারে।
লিভার-সম্পর্কিত
লিভার-সংক্রান্ত
- নিম্নলিখিত উপসর্গগুলি লিভারে তামা সংক্রমণের কথা উল্লেখ করতে পারে:
- দুর্বলতা
- ক্লান্ত বোধ
- ওজন হ্রাস
- উষ্ণতা
- বমি <999 > ক্ষুধা হ্রাস
- খিঁচুনি
- জন্ডিস, বা ত্বকের পিওন
- শাখা বা পা ও পেটে ফুলে যাওয়া
- পেটে ব্যথা বা ফুসকুড়ি
- মাকড়সা আঙ্গুমাজ বা দৃশ্যমান শাখা-মত চামড়ার উপর রক্তবর্ণগুলি
- পেশী ক্র্যাক
জন্ডিস এবং ইডমি যেমন, লিভার এবং কিডনি ব্যর্থতার মতো অন্যান্য উপসর্গের মতো অনেকগুলি উপসর্গ। উইলসনের রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার আগে আপনার ডাক্তার একাধিক পরীক্ষা পরিচালনা করবেন।
স্নায়ুকোষ
মস্তিষ্কে কপার সংক্রমণ যেমন লক্ষণ হতে পারে:
- স্মৃতি, বক্তৃতা বা দৃষ্টি দুর্বলতা
- অস্বাভাবিক হাঁটার
- মাইগ্রেন
- লঘু
- অনিদ্রা
- হাত
- ব্যক্তিত্ব পরিবর্তন
- মেজাজ পরিবর্তন> 999> বিষণ্নতা
- স্কুলে সমস্যা
- উন্নত পর্যায়ে, এই উপসর্গগুলি আন্দোলনের সময় পেশী আক্ষেপ, জখম এবং পেশী ব্যথা অন্তর্ভুক্ত করতে পারে
কিয়েরার-ফ্লেইশার রিং এবং সূর্যমুখী ছানি -
আপনার ডাক্তার কায়সার-ফ্লেইশার (কে-এফ) রিং এবং সূর্যমুখী ছানি চোখের দিকে নজর দেবেন। K-F রিং হল অস্বাভাবিক গোল্ড-বাদামী ডিসক্লোনারেশন যা চোখে অতিরিক্ত তামার ডিপোজিট দ্বারা সৃষ্ট হয়।কে-ফু রিলস উইলসন রোগের প্রায় 97 শতাংশ মানুষ দেখায়।
উইলসন রোগের সাথে 5 জন মানুষের মধ্যে 1 টি সূর্যমুখী ছানি ছড়িয়ে পড়ে। এটি বহির্মুখী বিস্ফোরণ যে মুখোপাধ্যায় সঙ্গে একটি স্বাতন্ত্র্যসূচক multicolored কেন্দ্র।
অন্যান্য উপসর্গগুলি
অন্যান্য অঙ্গগুলিতে তামা তৈরির কারণ হতে পারে:
নখের মধ্যে নীল রঙের বিকলাঙ্গতা
- কিডনি পাথর
- অকাল অস্টিওপরোসিস বা হাড়ের ঘনত্বের অভাব
- আর্থ্রাইটিস
- মাসিক অনিয়ম
- নিম্ন রক্তচাপ
- কারণ এবং ঝুঁকি
কারণ কী এবং উইলসনের রোগের ঝুঁকি কাকে বলে?
এ.টি.পি 7 বি জিনের পরিবর্তে কপার পরিবহনের জন্য যে কোডগুলি উইলসনের রোগ সৃষ্টি করে। উইলসন রোগের জন্য আপনাকে উভয়েরই জিনের উত্তরাধিকারী হতে হবে। এর মানে এই যে আপনার পিতা-মাতার একজনের অবস্থা বা জিনটি বহন করে। জিনটি একটি প্রজন্মকে বাদ দিতে পারে, তাই আপনি আপনার পিতামাতার চেয়ে আরও বেশি নজর দিতে বা জেনেটিক পরীক্ষা নিতে চাইতে পারেন।
বিজ্ঞাপনজ্ঞানজ্ঞানজ্ঞাপন
নির্ণয়উইলসনের রোগ কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
ডাক্তারদের প্রাথমিকভাবে রোগ নির্ণয় করার জন্য উইলসনের রোগ কঠিন হতে পারে। উপসর্গগুলি অন্যান্য স্বাস্থ্যের বিষয়গুলির মতো, যেমন ভারী ধাতু বিষাক্ত, হেপাটাইটিস সি এবং সেরিব্রাল পলিসি।
কখনও কখনও আপনার ডাক্তার নিউরোলজিকাল উপসর্গগুলি দেখা দিলে উইলসনের রোগটি নির্ণয় করতে সক্ষম হবে এবং কোন K-F রিং দৃশ্যমান হবে না। কিন্তু যকৃতের নির্দিষ্ট লক্ষণ বা অন্য কোনো উপসর্গের জন্য এটি সবসময়ই হয় না।
একজন ডাক্তার আপনার উপসর্গগুলি সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন এবং আপনার পরিবারের মেডিক্যাল ইতিহাসের জন্য জিজ্ঞাসা করবেন। তারা তামার সংক্রমণ দ্বারা সৃষ্ট ক্ষতির খোঁজে বিভিন্ন পরীক্ষার জন্যও ব্যবহার করবে।
শারীরিক পরীক্ষা
আপনার শারীরিক সময়, আপনার ডাক্তার হবে:
আপনার শরীর পরীক্ষা করুন
- পেটে শব্দ শুনতে
- কেএফ রিং বা সূর্যমুখী মোটা মোচড়ের জন্য উজ্জ্বল আলো নিচে আপনার চোখ পরীক্ষা করুন
- আপনার মোটর এবং মেমরি দক্ষতা পরীক্ষা করে
- ল্যাবের পরীক্ষাগুলি
রক্ত পরীক্ষার জন্য, আপনার ডাক্তার নমুনাগুলি পাবেন এবং পরীক্ষা করার জন্য পরীক্ষাগারে তাদের বিশ্লেষণ করতে হবে:
আপনার লিভার এনজাইমের অস্বাভাবিকতা
- রক্তের তামা স্তরের
- সিরালোপ্লাসমিনের নিম্ন স্তরের, একটি প্রোটিন যা রক্তের মাধ্যমে তামা বহন করে
- জেনেটিক টেস্টিং নামেও একটি জীবাণুযুক্ত জিন,
- কম রক্তের শর্করা
- আপনার ডাক্তার আপনাকে আপনার প্রস্রাবটি ২4 ঘণ্টার মধ্যে সংগ্রহ করতেও জিজ্ঞাসা করতে পারে তামা সংগ্রাহ্য জন্য চেহারা।
সিরালোপ্লাসমিন পরীক্ষা কি? »
ইমেজিং পরীক্ষাগুলি
চৌম্বকীয় রেজোন্যান্স ইমেজিং (এমআরআই) এবং কম্পিউটারাইজড টমোগ্রাফি (সিটি) স্ক্যানগুলি কোনও মস্তিষ্ক অস্বাভাবিকতা প্রদর্শন করতে সাহায্য করতে পারে, বিশেষত যদি আপনার স্নায়বিক লক্ষণগুলি থাকে এই ফলাফলগুলি অবস্থার নির্ণয় করতে পারে না, তবে তারা একটি নির্ণয়ের বা কিভাবে উন্নত অবস্থাটি নির্ধারণ করতে সহায়তা করে।
আপনার ডাক্তার দুর্বল মস্তিষ্কের স্টেম সংকেত এবং মস্তিষ্ক ও যকৃতের ক্ষতির দিকে নজর দেবেন।
লিভার বায়োপসি
আপনার ডাক্তার ক্ষতির চিহ্ন এবং উচ্চ মাত্রার তামার সন্ধানের জন্য লিভারের বায়োপসি নির্দেশ করতে পারেন। আপনি যদি এই পদ্ধতিতে সম্মত হন, তবে আপনাকে আট ঘন্টা আগে নির্দিষ্ট ঔষধ এবং দ্রুত দ্রুত বন্ধ করতে হবে।
টিস্যু নমুনা গ্রহণ করার জন্য একটি সুই ঢোকানোর আগে আপনার ডাক্তার স্থানীয় অ্যানেশথিক প্রয়োগ করবেন।আপনি প্রয়োজন হলে সেটি এবং ব্যথা ঔষধের জন্য অনুরোধ করতে পারেন। বাড়িতে যাওয়ার আগে, আপনাকে দুই ঘন্টার জন্য আপনার পাশে থাকা উচিত এবং অতিরিক্ত দুই থেকে চার ঘন্টা অপেক্ষা করতে হবে।
যদি আপনার ডাক্তার উইলসন রোগের উপস্থিতি খুঁজে পান, তবে তারা আপনার ভাইব্রেনদের একটি জেনেটিক পরীক্ষাও নিতে পারে। এটি আপনাকে উইলসন রোগের প্রাদুর্ভাবের ঝুঁকির মধ্যে বা আপনার পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের সনাক্ত করতে সাহায্য করতে পারে।
আপনি আপনার নবজাতকের জন্য ভবিষ্যতে স্ক্রীনিং বিবেচনা করতে পারেন যদি আপনি গর্ভবতী হন এবং উইলসনের রোগ আছে।
চিকিত্সা
উইলসনের রোগ কিভাবে চিকিত্সা করা হয়?
উইলসনের রোগের সফল চিকিত্সা ঔষধের চেয়েও বেশি সময়ের জন্য নির্ভর করে। চিকিত্সা প্রায়ই তিনটি পর্যায়ে ঘটে এবং একটি জীবনকাল শেষ হওয়া উচিত। যদি একজন ব্যক্তি ঔষধ গ্রহণ বন্ধ করে দেয়, তামা আবার ব্যাক আপ তৈরি করতে পারেন।
প্রথম পর্যায়ে
চিকিত্সা থেরাপি মাধ্যমে আপনার শরীর থেকে অতিরিক্ত তামা অপসারণ করতে প্রথম চিকিত্সা হয়। Chelating এজেন্ট ডি-পেনিসিলামাইন এবং ট্রিপেনটাইন মত ড্রাগ অন্তর্ভুক্ত, বা Syprine এই ওষুধ আপনার অঙ্গ থেকে অতিরিক্ত তামা অপসারণ এবং রক্ত প্রবাহ মধ্যে এটি মুক্তি করবে। আপনার কিডনি তারপর প্রস্রাব মধ্যে তামা ফিল্টার হবে।
ডি-পেনিসিলামিনের তুলনায় ট্রাইন্টাইনের কম রিপোর্ট পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া। সম্ভাব্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ড-পেনিসিলামিন অন্তর্ভুক্ত:
জ্বর
- ফুসকুড়ি
- কিডনি সমস্যা
- অস্থি মজ্জা বিষয়
- আপনার ডাক্তার চেলেট ড্রাগের কম ডোজগুলি প্রদান করবেন যদি আপনি গর্ভবতী হন, কারণ তারা জন্ম দিতে পারে অপূর্ণতা।
দ্বিতীয় পর্যায়ে
দ্বিতীয় পর্যায়ের লক্ষ্য হলো অপসারণের পরে তামার স্বাভাবিক মাত্রা বজায় রাখা। যদি আপনার প্রথম চিকিত্সা শেষ হয়ে যায় বা কোন উপসর্গ দেখা যায় না তবে আপনার ডাক্তার জিংক বা টিথ্রথিওমোলিডিট নির্ধারণ করবেন তবে উইলসনের রোগ আছে।
মস্তিষ্কে লবণ বা অ্যাসেটেট (গালজিন) পদার্থ থেকে খাবার গ্রহণ করা হয় যাতে খাবার থেকে তামাটি শোষণ করা যায়। জিন্স গ্রহণ থেকে আপনার সামান্য পেট অস্বস্ত হয়ে থাকতে পারে। উইলসন রোগের সাথে শিশু কিন্তু কোন উপসর্গ সংক্রমণ বা তার অগ্রগতি ধীর থেকে প্রতিরোধ করার জন্য জিং নিতে করতে পারেন।
তৃতীয় পর্যায়
লক্ষণগুলি উন্নত হওয়ার পরে এবং আপনার তামারের মাত্রা স্বাভাবিক হওয়ার পরে, আপনি দীর্ঘমেয়াদী রক্ষণাবেক্ষণ চিকিৎসার উপর ফোকাস করতে চান। এর মধ্যে রয়েছে জিংক বা চিলটিং থেরাপি চালিয়ে যাওয়া এবং আপনার তামার স্তরের নিয়মিত পর্যবেক্ষণ।
উচ্চ মাত্রার খাবারগুলি উপভোগ করে আপনার তামার স্তরগুলি পরিচালনা করতে পারেন যেমন:
শুকনো ফল
- লিভার
- মাশরুম
- বাদাম
- শেলফিশ
- চকলেট
- মাল্টিভিটামিন < 999> আপনি বাড়িতে আপনার জল মাত্রা চেক করতে পারেন, খুব। আপনার বাড়িতে তামা পাইপ আছে যদি আপনার জল অতিরিক্ত তামা হতে পারে।
- লক্ষণগুলি সম্মুখীন এমন ব্যক্তিদের মধ্যে কাজ করার জন্য ঔষধ চার থেকে ছয় মাস পর্যন্ত যে কোনও জায়গায় নিতে পারে। যদি একজন ব্যক্তি এই চিকিত্সাগুলির প্রতি সাড়া দেন না, তবে তাদের লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্ট প্রয়োজন হতে পারে। একটি সফল লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্ট উইলসনের রোগ নিরাময় করতে পারে। লিভার ট্রান্সপ্ল্যান্টের সাফল্যের হার এক বছর পর 85 শতাংশ।
কীভাবে লিভারের বায়োপসি প্রস্তুত করা যায় << 999> ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল
কয়েকটি মেডিক্যাল সেন্টারের WTX101 নামক নতুন ড্রাগের ক্লিনিকাল ট্রায়াল রয়েছে। উইলসন থেরাপিউটিকস উইলসন রোগের চিকিত্সার জন্য এই মাদক উন্নত।এটি টাইট্রোথোমোলিডিট নামক রাসায়নিকটি বহন করে, যা শরীরকে তামা নির্গত করে রাখে। এটা উইলসনের রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে মানুষের জন্য কার্যকরী হতে দেখানো হয়েছে, বিশেষত স্নায়বিক উপসর্গের লোকেদের মধ্যে। আপনার এলাকার একটি কেন্দ্রে আরও তথ্যের জন্য এখানে ক্লিক করুন।
বিজ্ঞাপনজ্ঞান
আউটলুক
উইলসনের রোগের দৃষ্টিকোণ কি?
উইলসনের রোগের জিন থাকলে আপনার আগেই জানতে পারবেন, আপনার ভবিষ্যদ্বাণী ভালো। উইলসনের রোগ যদি লিপ্ত না হয় তবে লিভারের ব্যর্থতা এবং মস্তিষ্কের ক্ষতি হতে পারে।প্রারম্ভিক চিকিত্সা বিপরীত স্নায়বিক সমস্যা এবং লিভার ক্ষতি করতে সাহায্য করতে পারে। পরবর্তী পর্যায়ে চিকিত্সা রোগের আরও অগ্রগতি প্রতিরোধ করতে পারে, কিন্তু এটি সবসময় ক্ষতি পুনরুদ্ধার করা হবে না। উন্নত পর্যায়ে থাকা লোকজন তাদের জীবনের পথে তাদের লক্ষণগুলি কিভাবে পরিচালনা করতে শিখতে হতে পারে।
বিজ্ঞাপন
প্রতিবন্ধকতা
আপনি কি উইলসনের রোগ প্রতিরোধ করতে পারেন?
উইলসনের রোগটি এমন একটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া জিন যা বাবা-মা থেকে তাদের সন্তানদের কাছে চলে যায়। যদি পিতা-মাতা উইলসনের রোগের সাথে একটি শিশু থাকে, তাহলে সম্ভবত অন্যান্য শিশুদেরও এই অবস্থার পাশাপাশি থাকতে পারে।যদিও আপনি উইলসনের রোগটি প্রতিরোধ করতে পারেন না, তবে আপনি অবস্থার সূত্রপাত বিলম্ব বা ধীর করে দিতে পারেন। যদি আপনি জানতে পারেন যে উইলসনের রোগটি খুব শীঘ্রই শুরু হয়ে থাকে, তবে আপনি জিনের মতো ঔষধ গ্রহণ করে উপসর্গ দেখাতে পারেন। একটি জেনেটিক বিশেষজ্ঞ বাবা তাদের শিশুদের ভলসন রোগের পাশ কাটা তাদের সম্ভাব্য ঝুঁকি নির্ধারণ সাহায্য করতে পারেন।
বিজ্ঞাপনজ্ঞান
পরবর্তী পদক্ষেপসমূহ
পরবর্তী পদক্ষেপসমূহ
আপনার বা আপনার পরিচিত কেউ যদি উইলসনের রোগ হতে পারে বা লিভারের ব্যর্থতার লক্ষণ দেখাতে পারে তবে আপনার ডাক্তারের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন। এই অবস্থার জন্য সবচেয়ে বড় নির্দেশক পরিবার ইতিহাস, কিন্তু mutated জিন একটি প্রজন্মের ছেড়ে যেতে পারেন। আপনার ডাক্তারের সময়সূচী নির্ধারণের পাশাপাশি আপনি অন্য পরীক্ষার পাশাপাশি জেনেটিক পরীক্ষা করতে চাইতে পারেন।আপনি যদি উইলসনের রোগের জন্য নির্ণয়ের পান তবে আপনি অবিলম্বে আপনার চিকিত্সা শুরু করতে চাইবেন। প্রারম্ভিক চিকিত্সার শর্ত প্রতিরোধ বা বিলম্ব করতে সাহায্য করতে পারে, বিশেষত যদি আপনি লক্ষণগুলি দেখেন না তবে এখনো। ঔষধ chelating এজেন্ট এবং দস্তা অন্তর্ভুক্ত এবং কাজ করতে ছয় মাস সময় নিতে পারে। আপনার তামার স্তর স্বাভাবিকের দিকে ফিরে যাওয়ার পরেও, আপনি ওষুধ গ্রহণ করা উচিত, কারণ উইলসন রোগের একটি জীবনকালের অবস্থা।